Genom att finjustera ”bot-visare ambition” biopsier med toppen-fasta en genetisk microarrayteknologi, testar ett lag av kirurgar från NewYork-Presbyterian Sjukhus/den Weill Cornell Medicinskt center i New York City som något att säga de kan väldeliga förhöja exaktheten av dessa.
”För tålmodig med worrisome thyroidnoduler, är denna bättre information om hjälpmedel på huruvida nodulen elakartad eller godartad. Det bör hjälpa dem, och deras manipulerar gör bättre beslut om vilken behandling de skulle något liknande för att förfölja,” förklarar hög forskareDr. Thomas J. Fahey III, förbunden professor av kirurgi och Forskare för den ÖppenhjärtigGlenn Fakulteten i Kirurgi på Weill Cornell den Medicinska Högskolan, och den förbundna deltagande i kirurgen på NewYork-Presbyterian Sjukhuset/Weill Medial Cornell Centrerar i New York City.
Rönet publicerades i ett nytt utfärdar av Föra Journal över av Molekylär Diagnostik.
Efter dess advent i 70-tal har endocrinologists typisk använt fin visarambition -- den nonsurgical borttagningen av ett mycket litet bet av silkespapper via visare -- som deras biopsimetod av primat, när utforska misstänksama thyroidnoduler.
Emellertid testar har exaktheten av dessa återstått otillfredsställande, därför att standard histological (cell-baserad) undersökning i labbet inte kan alltid skilja cancerous, eller pre-cancerous silkespapper från tar prov som är godartada.
”När biopsinedgången in i det grå färgområde, manipulerar typisk förkämpeborttagning av delen eller alla av organ,” leder något att säga forskareDr. Carrie C. Lubitz, nu en kirurgisk invånare på NewYork-Presbyterian/Weill Cornell. Men organborttagningshjälpmedlet en livstid av att ta syntetmaterialthyroidhormonet, så beslutet kan vara tuff.
Hon och Dr. Fahey long har long förstått att elakartade och godartada celler har distinkt genetiskt mönstrar eller ”häften” som skissar konturernaa av klart en från annat. Tyvärr har forskare endast varit kompetent att testa silkespappret för en eller några gener i sänder -- att sakta besegrar den opraktiska forskning och danande gen-baserade diagnosen.
”Har adventen av mycket snabbare ”microarrayen” genetisk analys ändrat allt det,” något att säga för Dr. Fahey.
Genombrottteknologierna som framkallas över det sist årtiondet betyder att patologer och andra experter kan nu kamma till och med en cells genom på storen rusar, genom att använda bitar av genetisk materiell appellRNA.
”Är Det lik rusa-läsning -- skillnaden mellan läsning en fodrar på en sida, och läsning som helheten bokar,”, förklarar Dr. Fahey.
Hans lag har varit funktionsdugligt med denna teknologi för det förgångna årtiondet, honom något att säga, ”, men den ägs rum endast i förflutnan kopplar ihop av år det som vi var kompetent att erhålla nog RNA från standarda bot-visare aspirator för att samla nog data för exakt microarrayanalys.”,