Tutkijat Brookhaven National Laboratory on asettaa vaiheessa määrittää nopeasti yhdisteiden torjuntaan vakavaa osti hengitystieoireyhtymä (SARS), epätyypillinen keuhkokuume vastaa noin 800 kuolemantapausta maailmanlaajuisesti sillä ensin tunnustettava vuoden 2002 lopulla.
Tutkijat Brookhaven biologian osasto ja National Synkrotronisäteily Light Source (NSLS) ominaista osa viruksen, joka on kohde uusien anti-SARS-viruksen huumeita. Tulokset julkaistiin verkossa biokemian 14. marraskuuta 2006.
"Vaikka rokotteiden virukset ovat erittäin tehokkaita, rokotteiden viruksia muuttua nopeasti - kuten viruksia, jotka aiheuttavat SARS, AIDS, ja lintuinfluenssa - on paljon vaikeampi saada", sanoi Brookhaven biologi Walter mangoldi, johtaa kirjoittajan . "Vaikka rokote on saatavilla, viruslääkkeiden ovat tärkeitä leviämisen pysäyttämiseksi erittäin tarttuva virus. Jos viruslääkkeiden varten SARS ollut saatavilla, ne olisi voitu käyttää sisältävän puhkeaminen alkuperäiseen sivuston tartunnan. "
Tutkijat tutkivat SARS tärkein proteinaasin, entsyymiä jota virus aikana infektio leikata juuri tehty viruksen proteiinien geeni-kokoinen, toimiva kappaletta. Jos proteinaasi on estynyt tekemästä työtään, virustartunta keskeytetään. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että proteinaasi on aktiivinen, jos muodossa yksittäisiä molekyylejä. Mutta kun kaksi näistä molekyylit sitoutuvat yhdessä tekemään ns dimeeri, entsyymi aktivoituu ja pystyy roolinsa SARS -viruksen lisääntymistä. Haaste tutkijoille, ja painopiste Brookhaven tutkimuksessa oli selvittää konsentraatio, jossa yksittäiset proteinaasi molekyylit muodostavat aktiivisen dimeerit. Tietäen tämä pitoisuus, jolla arvioidaan muissa laboratorioissa ovat vaihdelleet suuresti, antaisi tutkijoille etsiä anti-SARS huumeet tehokkaammin varmistamalla, että proteinaasi kokeessa käytettyjen ei aluksi sen aktiivisessa muodossa.
Käyttämällä kolmea eri tieteellisten menetelmien, kuten x-ray sironnan at NSLS, Brookhaven tutkijat saatu lähes identtiset arvot tätä pitoisuutta. Nyt tämä tärkeä arvo on kavennettu alas tarkka alue, tutkijat voivat keskittyä löytää yhdisteitä, jotka sitoutuvat aktiivinen muoto entsyymi.
"Tavoitteet viruslääkkeiden valittava huolellisesti siten, että sitovia se estää virusta lisääntymästä," mangoldi sanoi. "Viral proteinaasit ovat erinomaisia tavoitteita viruslääkkeiden. Yksi syy niin monet ihmiset ovat elossa aids-epidemia on tehokkuutta huumeiden suunnattu proteinaasi ihmisen immuunikatovirus (HIV)."