Ученые из Брукхейвенской национальной лаборатории создали основу для быстрой идентификации соединений для борьбы с тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС), атипичная пневмония причиной около 800 случаев смерти во всем мире с первым признал в конце 2002 года.
Исследователи из Брукхейвенской биологического факультета и Света Национальный синхротронного источника (NSLS) характеризуется компонент вируса, который будет целевым новых зенитно-атипичной пневмонии препараты вируса. Результаты были опубликованы в Интернете, биохимии 14 ноября 2006 года.
"Хотя вакцины против вируса очень эффективны, вакцины против вирусов, которые быстро мутировать - такие, как вирусы, вызывающие ОРВИ, СПИДа и птичьего гриппа, - гораздо труднее получить", сказал Брукхейвенской биолог Уолтер Mangel, ведущий автор статьи . "Даже если вакцина, противовирусные средства играют важную роль в остановке распространения высоко инфекционных вирусов. Если средства против вируса атипичной пневмонии были доступны, они могли бы быть использованы для сдерживания вспышки на начальном участке инфекции ".
Исследователи изучили атипичной пневмонии основным протеиназы, фермент используется вирусом при заражении сократить новоиспеченных вирусные белки в геном размера, функционирования штук. Если протеиназы не имеет возможности работать, вирусные инфекции прерывается. Предыдущие исследования показали, что протеиназы неактивна, когда в виде отдельных молекул. Но как только два из этих молекул связывают вместе, чтобы сделать то, что называется димер фермента становится активным и может сыграть свою роль в атипичной пневмонии воспроизводства вируса. Задача для исследователей, и в центре Брукхейвенской исследования, было определение концентрации, при которой отдельные молекулы протеиназы форме активных димеров. Зная эту концентрацию, за что оценки в других лабораториях сильно различались, позволит исследователям для поиска по борьбе с атипичной пневмонией препаратами более эффективно, обеспечивая протеиназ используются в тестах изначально в его активную форму.
Используя три различных научных методов, в том числе рентгеновского рассеяния при NSLS, Брукхейвенской исследователи получили практически идентичные значения для этой концентрации. Теперь, когда этот важнейший стоимость была сужена до точного диапазоне, исследователи могут сосредоточиться на поиске соединений, которые связываются с активной формой фермента.
"Цели на антивирусные препараты должны быть тщательно выбраны так, что связывание предотвращает вирус от воспроизведения," Mangel сказал. "Вирусный протеиназ отличные цели на антивирусные препараты. Одной из причин так много людей выживают эпидемия СПИДа эффективность лекарств, направленных на протеиназы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)".