De Italiaanse wetenschappers, door de nieuwe therapie van de stamcel op honden met spierdystrofie te gebruiken, hebben de hondenvoorwaarde verbeterd zodanig dat konden de honden zelfs opnieuw lopen en springen.
De Deskundigen zeggen het onderzoek een significante doorbraak en een stap dichter aan naar het behandelen van mensen met de onbruikbaar makende ziekte is.
De wetenschappers van San Raffaele Scientific Institute in Milaan zagen verbeteringen in twee gouden retrievers die streng door de ziekte, na het transfusing van een specifiek type van stamcel in de bloedsomloop van de honden onbruikbaar werden gemaakt.
De studie gebruikte stamcellen uit de beïnvloede honden of andere honden, eerder dan uit embryo's worden genomen dat.
Voor menselijk gebruik, zou het idee van het gebruiken van dergelijke „volwassen“ stamcellen van mensen de controversiële methode vermijden om menselijke embryo's te vernietigen om stamcellen te verkrijgen.
Professor Giulio Cossu, die het onderzoek leidde zegt alhoewel de behandeling geen behandeling vertegenwoordigt, schijnt het om de voorwaarde te verbeteren en is een stap naar het vinden van een echte behandeling.
Na meer tests aangaande honden, hopen Cossu en zijn team om met proeven van de behandeling van de stamcel in mensen in een paar jaar te beginnen nadat meer tests op honden worden gedaan.
De spierdystrofie van Duchenne, is een ziekte die in ongeveer 1 in elke 3.500 mannelijke geboorten voorkomt, en door de afwezigheid van een geroepen proteïne dystrophin veroorzaakt die bij het handhaven van spieren betrokken is.
Het is een progressieve ziekte die gewoonlijk tussen 3-5 jaar oud begint en door de leeftijd van 12 vele lijders niet kan lopen en de meeste matrijs in hun jaren '20 wegens zwakheid in hun hart en longspieren.
Hoewel de drugs de verslechtering van de spieren kunnen vertragen en de beslagleggingen controleren, is er geen therapie om de ziekte tegen te houden of om te keren.
Er zijn meer dan 20 soorten spierdystrofie, evenals andere spierwanorde, maar weinig behandelingsopties.
Cossu en zijn team testte de behandeling op honden met een ziekte gelijkend op spierdystrofie Duchenne na vroegere studies over transgenic muizen.