幹細胞療法は筋ジストロフィーの犠牲者のための希望を約束します

筋ジストロフィーの犬の新しい幹細胞療法の使用によるイタリアの科学者は、犬が再度歩き、跳べたほどまでに犬の状態を改善しました。

専門家は研究が禁止状態にする病気と人々を扱うことの方にに近い方の重要な進歩そしてステップであることを言います。

ミラノのサン Raffaele の科学的な協会からの科学者は犬の血流に特定のタイプの幹細胞を transfusing 後病気によってひどく禁止状態にされた 2 匹のゴールデン・リトリーバーの改善を見ました。

調査は胚からのよりもむしろ影響を受けた犬か他の犬から、取られた幹細胞を使用しました。

人間の使用のために、人間からのそのような 「大人の」幹細胞を使用する考えは幹細胞を得るために人間胚を破壊する論争の的になる方法を避けます。

研究を導いた教授はグィリオ Cossu、処置が治療を表さないのに、それ条件を改善するようで、です実質の治療を見つけることの方のステップに言います。

犬のより多くのテストの後でより多くのテストの後で人間の幹細胞の処置の試験を何年か後には始める、 Cossu および彼のチーム希望は犬で行われます。

Duchenne の筋ジストロフィーは、 3,500 の男性の生れ毎にの約 1 に発生するで、維持筋肉にかかわる dystrophin と呼出される蛋白質の不在によって引き起こされます病気。

通常 12 人の多くの被害者の年齢によって歩くことない始まり、ほとんどの彼らの中心および肺筋肉の弱さのために彼らの 20s で行いなさい 3-5 歳の間に停止して下さいのは進歩的な病気であり。

薬剤が筋肉の悪化を減速し、捕捉を制御できるが病気を停止するか、または逆転させる療法がありません。

20 以上のタイプの筋ジストロフィー、また他の筋肉無秩序、少数の処置オプションがありではない。

Cossu および彼のチームは transgenic マウスのより早い調査の後で Duchenne の筋ジストロフィーと同じような病気の犬の処置をテストしました。

それらはセルを筋肉細胞に、病気犬の小さい血管からそして変異する遺伝子の正常なバージョンを挿入した後成長するために呼出されたプログラムされる mesoangioblasts、取り替えました犬の後ろ足の容器のセルを得ました。

またそれらは病気犬に健全な犬から運ばれた transfused 幹細胞薬剤を免疫があ抑制しているそれらを与え、従って供給のセルを拒絶しません。

5ヶ月に注入の後で、筋肉機能はさまざまなレベルで復元され、 dystrophin は動物のセルで作り出されました。

筋肉を筋繊維との溶解によって増強するのを助けられるセル再生し、犬の抜けた蛋白質をポンプでくむこと。

供給のセルを受け取った犬は動きでより多くの改善を示しました。

理論では、幹細胞の処置はまた他の筋肉 dystrophies また更に年齢関連に筋肉無駄になることを助けるかもしれません。

Cossu 教授は人間の処置が呼吸筋肉の多く指示できることをよりそれいた信じます犬に。

調査はジャーナル性質で出版されます。