Os cientistas Italianos, usando a terapia de célula estaminal nova em cães com distrofia muscular, melhoraram a condição dos cães a tal ponto que os cães podiam andar outra vez e saltar mesmo.
Os Peritos dizem que a pesquisa é uma descoberta significativa e uma etapa mais perto para de tratar povos com a doença de desabilitação.
Os cientistas do Instituto Científico de San Raffaele em Milão viram que melhorias em dois perdigueiros dourados que eram severamente desabilitou pela doença, após ter feito transfusão um tipo específico de célula estaminal na circulação sanguínea dos cães.
O estudo usou as células estaminais tomadas dos cães afetados ou de outros cães, um pouco do que dos embriões.
Para o uso humano, a ideia de usar tais células estaminais “adultas” dos seres humanos evitaria o método controverso de destruir embriões humanos para obter células estaminais.
O Professor Giulio Cossu, que conduziu a pesquisa diz mesmo que o tratamento não represente uma cura, ele parece melhorar a circunstância e é uma etapa para encontrar uma cura real.
Após mais testes em cães, em Cossu e em sua esperança da equipe começar em alguns anos experimentações do tratamento da célula estaminal nos seres humanos ' - o tempo após mais testes é feito em cães.
A distrofia muscular de Duchenne, é uma doença que ocorra em aproximadamente 1 em cada 3.500 nascimentos masculinos, e é causada pela ausência de uma proteína chamada o dystrophin que é envolvido nos músculos de manutenção.
É uma doença progressiva que comece geralmente entre 3-5 anos velho e pela idade de 12 muitos sofredores seja incapaz de andar e a maioria morra em seu 20s devido à fraqueza em seus músculos do coração e do pulmão.
Embora as drogas possam retardar a deterioração dos músculos e controlar as apreensões, não há nenhuma terapia para parar ou inverter a doença.
Há mais de 20 tipos de distrofia muscular, assim como outras desordens do músculo, mas poucas opções do tratamento.
Cossu e sua equipe testaram o tratamento em cães com uma doença similar à distrofia muscular de Duchenne após uns estudos mais adiantados em ratos transgénicos.