继承人Vioxx的失败，以平息关注

当制药公司默克公司的一项研究结果发现超过它的继任者Vioxx的，新的治疗关节炎药物Arcoxia的这个星期，它并没有平息的使用和新的药物的安全的担忧。

Vioxx和Arcoxia的是被称为COX - 2抑制剂的止痛药Vioxx的是从市场撤回于2004年9月，后一项研究发现，心脏病发作和中风的风险增加一倍。

关节炎药物有史以来规模最大的的试验，研究人员测试了Arcoxia的对旧的治疗，通用提供的双氯芬酸，并从三个试验，涉及近35000骨关节炎和类风湿关节炎患者收集数据。

这项研究在50岁或以上，平均18个月的治疗的患者。

他们在1999年初步亮相以来，Vioxx和其他COX - 2药物，如辉瑞公司的Celebrex和Bextra被称赞为超级阿斯匹林更好，比旧的止痛药更安全。

制药公司承诺，他们将缓解疼痛，而不会造成严重的胃出血和溃疡，称为非甾体抗炎药（NSAID），如布洛芬，萘普生和双氯芬酸的常用药物的效果。

默克公司是追逐美国Arcoxia的（etoricoxib）的批准，并已比较其效果的类固醇消炎药的。

在美国心脏协会年度会议在颁奖，默克公司表示，其35000门诊方案，称为奖章，发现，Arcoxia的一个甾体抗炎药双氯芬酸，也有类似的心脏风险，并转发的，这也是在“柳叶刀 “杂志公布的数据-对食品和药物管理局（FDA） 。

勋章的研究发现，Arcoxia的比双氯芬酸的使用相关的较少溃疡，但正如许多复杂的溃疡和血压的副作用。

然而，专家们争议的说法，并说，这项研究提供一点新的信息和本质上是有缺陷的。

他们说，双氯芬酸为Arcoxia的最好的比较药物，两种药物在他们的言行举止过于类似，一个更好的比较，本来比较布洛芬或萘普生，这是较为常用的和不同的行为，可能少的心脏，Arcoxia的默克公司的风险比药物。

专家们建议足够已知的有关这类药物的风险相对的钱本来可以更好地用在别处。

debaucle超过默克公司的万络撤出，市场也被迫关闭Bextra和提示更大的制药公司“的风险和收益的分析公众的监督，以及美国药品安全监管和消费者对药品广告。

默克公司目前正面临着近24000万络诉讼。

Arcoxia的已批准在62个其他国家，包括英国。