Då läkemedelsföretag Merck avslöjde resultaten av en studie, denna vecka över den är efterträdaren till Vioxx, den nya artritdrogen Arcoxia, gjorde den lite för att quell bekymmer om både bruket och säkerheten av den nya drogen.
Både Vioxx och Arcoxia är smärtstillande medel som är bekant som inhibitors Cox-2; Vioxx återtogs från marknadsföra i September 2004, efter en studie har grundat den dubblerade hjärtinfarkt och har slagit har riskerat.
I det största-någonsin försök av en artritdrog testade samlade forskare Arcoxia mot en äldre behandling, den allmänt tillgängliga diclofenacen och data från tre försök som gäller nästan 35.000 tålmodig med osteoarthritis och rheumatoid artrit.
Studien såg tålmodig som åldras 50 eller äldre vem behandlades för ett genomsnitt av 18 månader.
Sedan deras initiala utseendemässigt i 1999, Vioxx och andra droger Cox-2 liksom Pfizer Celebrex och Bextra hade lauded som toppna huvudvärkstabletter som var bättre och säkrare än äldre smärtstillande medel.
Drugmakersna lovade dem skulle lindrar smärtar, utan att orsaka allvarlig mageblödning, och sår, en verkställa av allmänningen förgiftar bekant som non-steroidal anti-upphetsas droger (NSAID) liksom ibuprofen, naproxenen och diclofenac.
Merck jagar U.S.-godkännande för Arcoxia (etoricoxib) och har varit att jämföra som är dess, verkställer till de av NSAID'SNA.
I en presentation på årsmötet för AmerikanHjärtaAnslutningen, sade Merck att dess tålmodiga 35.000 programmera som kallas Medalj som finnas, att Arcoxia hade liknande hjärta, riskerar till diclofenac, en NSAID och har eftersätt datan som publiceras också i Lanceten - till Maten och DrogAdministrationen (FDA).