De Onderzoekers bij de Universiteit van het Centrum van Kanker van Texas M.D. Anderson hebben, in laboratoriumstudies geconstateerd, dat experimentele drug abt-737 die belofte in sommige kanker heeft getoond, scherpe myeloid leukemieontploffing, (AML) voorouder en zelfs stamcellen kan vernietigen die tegen standaardchemotherapiebehandeling vaak bestand zijn.
De drug was uit eigen beweging krachtig, zeggen de onderzoekers, maar zij vonden dat sommige AML cellen zelf tegen abt-737 bestand waren, zodat voegden zij een andere drug toe die deze secundaire weerstand elimineerde. Samen, kunnen deze agenten een krachtige therapie tegen AML verstrekken, en konden de basis van een nieuwe manier vormen om kanker te behandelen, de wetenschappers zeggen, de van wie studie in 14 November uitgave van het dagboek, de Cel van Kanker werd gepubliceerd.
De „combinatie deze twee experimentele drugs verstrekt de hoogste synergistic actie die Ik tegen scherpe myeloid leukemiecellen ooit heb gezien,“ zei de van de hoofd studie auteur, Michael Andreeff, M.D., Ph.D., professor in de Ministeries van de Overplanting en de Leukemie van de Cel van de Stam.
Hoewel de studie in de culturen van de laboratoriumcel en gedaan werd cellen AML uit patiënten worden verkregen, zei Andreeff hij hoopt dat een combinatie deze twee agenten in in aanmerking komende patiënten zou kunnen worden getest wanneer zij standaardchemotherapiebehandeling die ontvangen. „Abt-737 zouden weerstand tegen chemotherapie overwinnen die wij vaak in therapie AML zien, en de tweede drug zou weerstand tegen abt-737 overwinnen,“ hij zei.
„Abt-737 vertegenwoordigen een volledig nieuwe klasse van agenten die een belangrijke invloed op een aantal kanker kon hebben, en wij hebben nu gezien dat AML waarschijnlijk onder hen zal zijn,“ toegevoegde Andreeff.
Het succesvolle gebruik van abt-737 in dierlijke modellen van menselijke klein-cellongkanker en kanker van het lymfesysteem werden gemeld in 2005 door onderzoekers van Abbott Laboratories, dat de samenstelling ontwikkelde.
De agent werkt door leden van familie bcl-2 van proteïnen te manipuleren, die zowel pro-apoptotic als anti-apoptotic molecules omvat. (Apoptosis is een proces waardoor een cel zich doodt omdat het ernstig of onbeheerst groeien wordt verwond).
Abt-737 draaiden de doelstellingen het bekendste lid van de groep, ook bcl-2, wat proteïne is een van de cel „overleving“ die in vele soorten kanker wordt over--uitgedrukt. Deze proteïne verhindert een cel apoptosis te begaan door op andere bcl-2 proteïnen van het familielid te sluiten die celdood bevorderen, waarbij hen ondoeltreffend wordt gemaakt. Abt-737, echter, werd gebouwd om strak op bcl-2 te passen, bezettend die bindende ruimte zodat de andere pro-apoptotic proteïnen kunnen functioneren en celdood bevorderen.
In deze studie die, vond Andreeff en een team van onderzoekers dat abt-737 cellenvariëteiten AML doden evenals ontploffingscellen uit patiënten AML „krachtig“ worden genomen. „Het belangrijkst, toonden onze resultaten moord van de voorouder en stamcellen verantwoordelijk voor productie van AML aan, die tot dit een echt innovatieve behandeling voor verschillende leukemias en kanker maakt,“ bovengenoemde Andreeff.