Forscher an der Universität der Krebs-Mitte Texas M.D. Anderson haben, in den Laboruntersuchungen, dass die experimentelle Droge ABT-737, die in etwas Krebsen gewesen hat, können Explosion der akuten myeloischer Leukämie, (AML) Vorfahr und sogar Stammzellen zerstören gefunden, die häufig gegen Standardchemotherapiebehandlung beständig sind.
Die Droge war aus eigenem Recht stark, sagen die Forscher, aber sie fanden, dass irgendein AML-Zellen selbst gegen ABT-737 beständig waren, also fügten sie eine andere Droge hinzu, die heraus diesen Sekundärwiderstand klopfte. Zusammen stellen diese Agenzien möglicherweise eine starke Therapie gegen AML und konnten die Basis einer neuen Methode bilden, Krebs zu behandeln, sagen die Wissenschaftler, deren Studie im Punkt Am 14. November des Zapfens veröffentlicht wurde, Krebs-Zelle zur Verfügung.
„Die Kombination dieser zwei experimentellen Drogen liefert den höchsten synergistischen Vorgang, den Ich überhaupt gegen Zellen der akuten myeloischer Leukämie gesehen habe,“ sagte den führenden Autor der Studie, Michael Andreeff, M.D., Ph.D., Professor in den Abteilungen der Stammzelltransplantation und der Leukämie.
Obgleich die Studie in den Laborzellkulturen und IN AML-Zellen durchgeführt wurde, die von den Patienten erhalten wurden, sagte Andreeff, dass er hofft, dass eine Kombination dieser zwei Agenzien bei geeigneten Patienten geprüft werden könnte, wenn sie Standardchemotherapiebehandlung empfangen. „ABT-737 würde Widerstand zur Chemotherapie ausgleichen, die wir häufig in AML-Therapie sehen, und die zweite Droge würde Widerstand zu ABT-737 ausgleichen,“ sagte er.
„ABT-737 stellt eine vollständig neue Klasse Agenzien dar, die eine spürbare Auswirkung auf einige Krebse haben konnten, und wir haben jetzt, dass AML wahrscheinlich zu ihnen gehört,“ Andreeff hinzufügten gesehen.
Der erfolgreiche Gebrauch ABT-737 in den Tierbaumustern des menschlichen Klein-zellenlungenkrebses und Krebse des lymphatischen Systems wurden im Jahre 2005 von den Forschern von Abbott Laboratories berichtet, die das Mittel entwickelte.
Der Agens arbeitet, indem er Bauteile der Familie BCL-2 der Proteine manipuliert, die die pro-apoptotic und anti-apoptotic Moleküle enthält. (Apoptosis ist ein Prozess, hingegen eine Zelle sich beendet, weil sie ernsthaft verletzt wachsend ist oder aus Regelung heraus).
ABT-737 visiert das bekannteste Bauteil der Gruppe an, auch angerufen BCL-2, das ein Zell„Überlebens“ Protein ist, das in vielen Baumustern Krebs über-ausgedrückt wird. Dieses Protein verhindert eine Zelle an Festlegungsapoptosis, indem es ein verriegelt zu anderen Proteinen des Familienmitglieds BCL-2, die Zelltod fördern und so sie unwirksam machen. ABT-737 jedoch wurde ausgeführt, um zu BCL-2 fest ein zu befestigen und besetzte das bindener Platz, damit die anderen pro-apoptotic Proteine arbeiten und Zelltod fördern können.
In dieser Studie fanden Andreeff und ein Forscherteam, dass ABT-737 „stark“ AML-Zellformen sowie Explosionszellen beendet, die von AML-Patienten genommen werden. „Am wichtigsten, zeigten unsere Ergebnisse Tötung des Vorfahrs und die Stammzellen, die für Produktion von AML verantwortlich sind, das dieses eine wirklich innovative Behandlung für unterschiedliche Leukämien und Krebs macht,“ Andreeff sagten.