I Ricercatori Al Centro del Cancro dell'Università del Texas M.D. Anderson hanno trovato, nelle ricerche di laboratorio, che la droga sperimentale ABT-737 che ha indicato la promessa in alcuni cancri, possono distruggere il fischio acuto, (AML) il progenitore e perfino le cellule staminali di leucemia mieloide che sono spesso resistenti al trattamento di chemioterapia standard.
La droga era potente per diritto proprio, i ricercatori dicono, ma hanno trovato che celle erano stesse di qualche AML resistenti a ABT-737, in modo da hanno aggiunto un'altra droga che ha tramortito questa resistenza secondaria. Insieme, questi agenti possono fornire una terapia potente contro AML e potrebbero costituire la base di nuovo modo trattare il cancro, dicono gli scienziati, di cui lo studio è stato pubblicato nell'edizione del 14 novembre del giornale, Cellula Tumorale.
“La combinazione di queste due droghe sperimentali fornisce il più alto effetto che sinergico abbia veduto mai contro le celle acute di leucemia mieloide,„ ha detto l'autore principale dello studio, Michael Andreeff, M.D., il Ph.D., il professor nei Dipartimenti di Trapianto e della Leucemia della Cellula Staminale.
Sebbene lo studio sia fatto in colture cellulari del laboratorio e celle di AML ottenute dai pazienti, Andreeff ha detto che spera che una combinazione di questi due agenti potrebbe essere provata in pazienti ammissibili quando ricevono il trattamento di chemioterapia standard. “ABT-737 sormonterebbe la resistenza alla chemioterapia che vediamo spesso nella terapia di AML e la seconda droga sormonterebbe la resistenza a ABT-737,„ ha detto.
“ABT-737 rappresenta una classe completamente nuova di agenti che potrebbero avere un effetto principale su una serie di cancri ed ora abbiamo veduto che AML probabilmente sarà fra loro,„ Andreeff abbiamo aggiunto.
Il riuscito uso di ABT-737 nei modelli animali del cancro polmonare umano della piccolo-cella ed i cancri del sistema linfatico sono stati riferiti nel 2005 dai ricercatori da Abbott Laboratories, che hanno sviluppato il composto.
L'agente funziona manipolando i membri della famiglia BCL-2 delle proteine, che include sia le molecole pro-apoptotic che anti-apoptotic. (Apoptosis è un trattamento con cui una cella si uccide perché è danneggiato seriamente o crescente fuori controllo).
ABT-737 mira al membro più noto del gruppo, anche chiamato BCL-2, che è una proteina “di sopravvivenza„ delle cellule che sovra-è espressa in molti tipi di cancri. Questa proteina impedisce una cella il apoptosis commettente agganciandosi all'altro membro della famiglia BCL-2 le proteine che promuovono la morte delle cellule, così rendente li inefficaci. ABT-737, tuttavia, è stato costruito per adattarsi strettamente sopra a BCL-2, occupante quello spazio obbligatorio in moda da potere funzionare e promuovere le altre proteine pro-apoptotic la morte delle cellule.
In questo studio, Andreeff e un gruppo dei ricercatori hanno trovato che ABT-737 “potente„ uccide le linee cellulari di AML come pure le celle di fischio catturate dai pazienti di AML. “Per di più, i nostri risultati hanno dimostrato l'uccisione del progenitore e le cellule staminali responsabili di produzione di AML, che rende questo un trattamento vero innovatore per le leucemie ed il cancro differenti,„ Andreeff hanno detto.