M.D. アンダーソン蟹座の中心テキサス州立大学の研究者は、実験室調査で、ことある癌で約束を示した実験薬剤 ABT-737、頻繁に標準化学療法による治療に対して (AML)抵抗力がある急性骨髄性白血病の送風、祖先をおよび幹細胞を破壊できます見つけました。
薬剤は独自の権利で強力でした、研究者は言いますが、 AML のセル自身が ABT-737 に対して抵抗力があった、従ってこの二次抵抗をノックアウトした別の薬剤を追加しましたことが分りました。 ともに、これらのエージェントは AML に対して強力な療法を提供するかもしれ言います調査をジャーナルの 11 月 14 日問題で出版された科学者、癌細胞癌を扱う新しい方法の基礎を形作ることができます。
「これら二つの実験薬剤の組合せ私が急性骨髄性白血病のセルに対して見たあることが最も高い互いに作用し合う処置を提供します」、は幹細胞の移植および白血病の部門の調査の主執筆者、ミハエル Andreeff、 M.D.、 Ph.D。、教授を言いました。
調査が患者から得られた実験室の細胞培養および AML のセルで行われたが Andreeff はそれらが標準化学療法による治療を受け取るときこれら二つのエージェントの組合せが資格がある患者でテストできることを彼が望むことを言いました。 「ABT-737 私達が頻繁に AML 療法で見る、第 2 薬剤は ABT-737 への抵抗を」はと克服します化学療法への抵抗を克服し彼は言いました。
「AML がその中に多分あること ABT-737 いくつかの癌の主な影響があることができる私達は今」、は Andreeff に追加しました会ってしまいましたエージェントの全く新しいクラスを表し。
人間の小型セル肺癌の動物モデルの ABT-737 の正常な使用およびリンパシステムの癌は混合物を開発した Abbott の実験室からの研究者によって 2005 年に報告されました。
エージェントは親 apoptotic および反 apoptotic 分子を含んでいる蛋白質の BCL-2 系列のメンバーの処理によって働きます。 (Apoptosis はセルがそれ自身を殺すというプロセスでであるので真剣に傷つけられるか、または制御から育ちます)。
ABT-737 はまた多くのタイプの癌に過剰表現されるセル 「存続」蛋白質である BCL-2 と問い合わせられるグループの最も最もよく知られたメンバーを、目標とします。 従ってこの蛋白質は託す apoptosis から細胞死を促進するそれらを非効果的する他の BCL-2 家族蛋白質に受けとることによってセルを、防ぎます。 しかし ABT-737 はそれを占める BCL-2 に他の親 apoptotic 蛋白質が作用し、細胞死を促進できるように堅く合うために結合スペース設計されました。
この調査では、 ABT-737 が 「有効に」 AML の患者から取られる AML のセルライン、また送風セルを殺すことが研究者の Andreeff そしてチームは分りました。 「最も重大に、私達の結果は祖先の殺害を示し、これに別の白血病および癌のための偽りなく革新的な処置をすると AML の生産に責任がある幹細胞は」 Andreeff 言いました。