M.D. 앤더슨 암 센터 택사스 대학에 연구원은, 실험연구에서, 약간 암에 있는 약속을 보여준 실험적인 약 ABT-737, 수시로 표준 화학요법 치료에 (AML) 저항하는 급성 골수성 백혈병 돌풍, 조상을 및 줄기 세포 조차 파괴할 수 있습니다 찾아냈습니다.
약은 고유의 권리로 강력했습니다, 연구원은 말합니다, 그러나 어떤 AML 세포 그들자신이 ABT-737에 저항했다는 것을 것을을 발견했습니다, 그래서 이 이차 저항을 때려눕힌 다른 약을 추가했습니다. 함께, 이 에이전트는 AML에 대하여 강력한 치료를 제공할 수 있고, 말합니다 그의 연구 결과를 전표의 11월 14일 문제점에서 간행된 과학자, 암세포 암을 취급하는 새로운 쪽의 기초를 형성할 수 있었습니다.
"이러한 두 종류 실험적인 약의 조합 내가 급성 골수성 백혈병 세포에 대하여 이제까지 본 것이 가장 높은 공동성 활동을 제공합니다,"는 줄기 세포 이식과 백혈병의 부에 있는 연구 결과의 수석 저자, 마이클 Andreeff, M.D., Ph.D., 교수를 말했습니다.
연구 결과가 환자에게서 장악된 실험실 세포 배양과 AML 세포에서 행해졌더라도, Andreeff는 그(것)들이 표준 화학요법 치료를 수신할 때 이러한 두 종류 에이전트의 조합이 적격 환자에서 시험될 수 있었다는 것을 그가 희망한다는 것을 말했습니다. "ABT-737 우리가 AML 치료에서 수시로 보는 화학요법에 저항을 극복할 것이고, 두번째 약은 ABT-737에 저항을 극복하고,"는 그는 말했습니다.
"ABT-737 다수 암에 대한 중요한 영향이 있을 수 있던 에이전트에는의 완전히 새로운 종류를 나타냅니다, AML가 그(것)들의 사이에서 아마 일 것이라는 점을 우리는 지금,"는 Andreeff를 추가했습니다 보고.
인간적인 작 세포 폐암의 동물성 모형에 있는 ABT-737의 성공적인 사용 및 림프 시스템의 암은 화합물을 개발한 Abbott 실험실에서 연구원에 의해 2005년에 보고되었습니다.
에이전트는 직업 apoptotic기도 하고 반대로 apoptotic 분자를 포함하는 단백질의 BCL-2 계열의 일원 조작 덕분에 작동합니다. (Apoptosis는 세포가 죽이다 그것에 의하여 프로세스이어 이기 때문에 심각하게 손상되기 통제에서 증가하기).
ABT-737는 또한 암의 많은 모형으로 에 표현되는 세포 "생존" 단백질인 BCL-2에게 불린 단의 제일 알려져 있는 일원을, 표적으로 합니다. 이 단백질은 투입 apoptosis에서 세포 죽음을 승진시키는 따라서 그(것)들을 효과 없는 만드는 그밖 BCL-2 가족 구성원 단백질에 위에 걸쇠를 걸어서 세포를, 방지합니다. ABT-737는, 그러나, 그것을 점유하는 BCL-2에 그밖 직업 apoptotic 단백질이 작용하고 세포 죽음을 승진시킬 수 있다 그래야 위에 단단히 적합하기 위하여 묶는 공간 설계되었습니다.
이 연구 결과에서는, ABT-737가 "유력하게" AML 환자에게서 취한 AML 세포 선 뿐 아니라 돌풍 세포를 죽인다는 것을 것을을 연구원의 Andreeff 그리고 팀은 발견했습니다. "가장 중요하게, 우리의 결과는 조상의 살해를 설명하고 이것에게 다른 백혈병 및 암을 위한 확실하게 혁신적인 처리를 하는, AML의 생산에 책임있던 줄기 세포는" Andreeff 밝혔습니다.