Los Investigadores en El Centro del Cáncer de la Universidad de Texas M.D. Anderson han encontrado, en estudios de laboratorio, que la droga experimental ABT-737 que ha mostrado promesa en algunos cánceres, pueden destruir chorro agudo, (AML) el progenitor e incluso a las células madres de la leucemia mieloide que son a menudo resistentes al tratamiento de quimioterapia estándar.
La droga era potente por derecho propio, los investigadores dicen, pero encontraron que las células eran ellos mismos de algún AML resistentes a ABT-737, así que agregaron otra droga que eliminó esta resistencia secundaria. Junto, estos agentes pueden proporcionar a una terapia potente contra AML, y podrían formar la base de una nueva manera de tratar el cáncer, dicen a los científicos, cuyo estudio fue publicado en la aplicación del 14 de noviembre el gorrón, Célula Cancerosa.
“La combinación de estas dos drogas experimentales proporciona a la acción sinérgica más alta que he visto nunca contra las células agudas de la leucemia mieloide,” dijo al autor importante del estudio, Michael Andreeff, M.D., Ph.D., profesor en los Departamentos del Trasplante y de la Leucemia de la Célula Madre.
Aunque el estudio fuera hecho en los cultivos celulares del laboratorio y las células de AML obtenidos de pacientes, Andreeff dijo que él espera que una combinación de estos dos agentes se podría probar en pacientes elegibles cuando reciben el tratamiento de quimioterapia estándar. “ABT-737 vencería resistencia a la quimioterapia que vemos a menudo en terapia de AML, y la segunda droga vencería resistencia a ABT-737,” él dijo.
“ABT-737 representa totalmente una nueva clase de los agentes que podrían tener un impacto importante en varios cánceres, y ahora hemos visto que AML estará probablemente entre ellos,” a Andreeff agregamos.
El uso acertado de ABT-737 en los modelos animales del cáncer de pulmón humano de la pequeño-célula y los cánceres del sistema de la linfa fueron señalados en 2005 por los investigadores de Abbott Laboratories, que desarrollaron la pasta.
El agente trabaja manipulando a las piezas de la familia BCL-2 de proteínas, que incluye las moléculas favorable-apoptotic y anti-apoptotic. (El Apoptosis es un proceso por el que una célula se mate porque es herida seriamente o creciente fuera de mando).
ABT-737 apunta a la pieza más conocida del grupo, también llamada BCL-2, que es una proteína de la “supervivencia” de la célula que sobre-se expresa en muchos tipos de cáncer. Esta proteína previene una célula de apoptosis que compromete cerrando conectado a otras proteínas del miembro de la familia BCL-2 que asciendan muerte celular, así haciéndolas ineficaces. ABT-737, sin embargo, fue dirigido para ajustar apretado conectado a BCL-2, ocupando eso espacio obligatorio de modo que las otras proteínas favorable-apoptotic puedan funcionar y ascender muerte celular.
En este estudio, Andreeff y las personas de investigadores encontraron que ABT-737 “potente” mata a las variedades de células de AML así como a las células del chorro tomadas de pacientes de AML. “Más importante, nuestros resultados demostraron la matanza del progenitor y las células madres responsables de la producción de AML, que hace esto un tratamiento verdaderamente innovador para las diversos leucemias y cáncer,” Andreeff dijeron.