量の Templated 自己アセンブリは蛋白質の足場を使用して水溶液から点を打ちます

Quantum の点はいろいろ生体物質へ蛍光ラベルを追加するための急速になる生物医学の研究者の選択のツールです。

ここで、調査官、研究者の複数の制度上のチームからの作業のおかげで非常に制御された方法の蛋白質に点を打ちます量を接続するための簡単で、一般的な方法があるかもしれません。 Amy Blum、 Ph.D は。、海軍研究試験所の、ジャーナルナノテクノロジーの結果を出版したこのチームを導きました。

調査官は量の点がアミノ酸のヒスチジンを含んでいる短いペプチッドに強く結合するという、そしてそのようなヒスチジン含んでいるペプチッドがアミノ酸のリジンを含んでいる蛋白質の領域に強く結合すること事実を利用しました。 研究者は最初に分類したいと思う蛋白質と商用化されたヒスチジン含んでいるペプチッドを混合することによって開始します、研究者はターゲット蛋白質として - このペーパーで…抗体およびウイルスの粒子を使用しました。 次に彼らは修正された蛋白質にそして水溶性のカドミウムセレン化物/亜鉛硫化量の点を追加し、混合物が 2 日間室温に坐るようにしそして小さいバッチのためのゲルの電気泳動を使用して未反応量の点を除去するか、またはより大きいバッチのための排除クロマトグラフィーを大きさで分類します。

ウイルスの粒子との実験は量の点の分類がこの方法を使用して均一そして制御されていたことを示しました。 研究者はこの方法が量点蛋白質の総計の形成を防いだことを、共通発生観察しました他の分類の技術を使用して。 研究者は他の調査官が使用できるヒスチジンがあるために量の点を結合するために設計された蛋白質を使用して同じような結果を得る間、同じ端を達成するのにこの新しい方法は苦心して設計された蛋白質よりもむしろオフ・ザ・シェルフ化学薬品を使用することに注意します。

アドレス指定された調査官がだった別の重要な問題保障する必要性分類プロセスは蛋白質の機能と干渉しなかったことに。 新しい方法が全く機能を作り出したかどうか定めるためには、蛋白質と分類されて、研究者は見るように分類された抗体をかどうかそれまだ無標号の抗体と同じ欲求心のターゲットに区切るためにテストしました。 この実験は抗体の結合の能力が量の点の分類ことをの後で不変だったことを示しました。

この作業はタイトルを付けられるペーパーで詳しく述べられます 「蛋白質の足場を使用して水溶液からの量の点の Templated 自己アセンブリ」。 Geo 中心の Inc.、ジョージの石大工大学および Scripps の研究所からの調査官はまたこの調査に加わりました。 このペーパーの概要はジャーナルのウェブサイトで使用できます。 眺めの概要。

http://nano.cancer.gov