使用蛋白質絞刑臺，數量 Templated 自集合從水溶液加點

Quantum 小點是選擇迅速地成為的生物醫學研究員的工具為添加螢光標籤到各種各樣的原生質。

現在，由於從調查員，研究員一個多協會小組的工作可能有附有的數量一個簡單，通用方法加點對蛋白質以一個高度受控方式。 艾米 Blum， Ph.D。，海軍研究實驗室，導致此小組，在日記帳納米技術裡發布其結果。

調查員利用了這個情況數量小點嚴格束縛對包含氨基酸組氨酸的短的肽，并且這樣組氨酸包含的肽嚴格束縛對包含氨基酸賴氨酸蛋白質的地區。 他們要標記 - 的研究員通過首先混合商業可用的組氨酸包含的肽開始與蛋白質在本文，研究員使用了抗體和病毒微粒作為他們的目標蛋白質。 他們添加溶於水鎘硒化物/鋅硫化物數量小點到被修改的蛋白質，讓這個混合物坐在室溫二天，然後然後去除無反應的數量小點使用小的批的膠凝體電泳法或估量更大的批的排除色譜法。

與病毒微粒的實驗向顯示數量小點標記使用此方法是統一和受控的。 研究員觀察此方法防止了數量小點蛋白質綜合的形成使用其他標記的技術，一個公用出現時間。 研究員注意到，當其他調查員得到了近似結果使用被設計有可用的組氨酸束縛數量小點的蛋白質時，此新的方法使用現成的化學製品而不是費力地設計的蛋白質達到同一個目的。

調查員對演講是需要以保證的另一個重要問題這個標記的進程沒有干涉蛋白質的功能。 要確定新的方法是否的確生產了功能，標記蛋白質，研究員是否測試被標記的抗體發現它仍然限制到其與慾望的目標和未貼標籤的抗體一樣。 此實驗向顯示抗體約束能力在數量小點標記以後是沒有變化的。

此工作在題為的文件詳述， 「數量小點 Templated 自集合從水溶液的使用蛋白質絞刑臺」。 從 Geo 中心， Inc.、喬治泥工大學和 Scripps 研究所的調查員也參加了此研究。 本文摘要是可用的在日記帳的網站。 視圖摘要。

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