Gebruikend een microfluidicsapparaat wordt ontworpen om het fysieke micromilieu van klein bloedvat en de ruimten tussen cellen te reproduceren, hebben de onderzoekers bij de Nationale Universiteit van Singapore imaged enige tumorcellen die aangezien zij door het apparaat dat migreren misvormen.
Dit die hulpmiddel nuttig kon voor studies blijken naar betere begrijpende die metastase en in de analyses worden van de hoog-productiedrug worden ontworpen gestreefd om molecules te identificeren die celmigratie veranderen.
Meldend zijn die werk in het dagboek Microvascular Onderzoek, beschreef een onderzoekteam door M. Mani Maran wordt geleid, Ph.D., de bouw van hun cel-beweging controleapparaat gebruikend standaard lithografische technieken. De belangrijkste eigenschap van het apparaat is een reeks van drie parallelle microfluidic kanalen, elk gescheiden van andere door een loodrechte rij van hiaten van of 3 micrometers of 10 micrometers in breedte. Single cell reist door één van beiden van de buiten twee kanalen, terwijl oplossing bevatten chemoattractant - een chemisch product dat cellenmigratie teweegbrengt - stromen door het centrumkanaal. Het volledige apparaat zit op een microscoop om weergave in real time van celbeweging door het apparaat toe te laten.
De onderzoekers bestudeerden celmigratie gebruikend drie verschillende menselijke tumorcellenvariëteiten, die zich zo ook in het apparaat gedroegen. De Cellen door het kanaal vloeien door 10 die micrometershiaten wordt gevoerd gemakkelijk door de hiaten in het centrumkanaal worden bewogen, en de onderzoekers die konden die de snelheid meten waarmee de cellen bewogen en waarnemen hoe de cellen misvormden aangezien zij door de kanalen gleden. In tegenstelling, wordt gevoerd sondeerden de cellen die die door het kanaal vloeien door 3 micrometershiaten de hiaten maar kruisten niet in het centrumkanaal. De onderzoekers namen de cellen waar tegenhoudend een hiaat, sonderend het, en dan zich terugtrekt en voortdurend onderaan het kanaal aan het volgende hiaat. De onderzoekers konden cellen in het apparaat maximaal vijf dagen controleren alvorens de cellen stierven.