腫瘍のセルを見て移行して下さい

microfluidics を使用して装置は小さい血管の物理的な小生息区を再生するように設計し、装置を通って移行すると同時にセル、シンガポールの各国用大学の研究者間のスペースに視覚化された単一の腫瘍のセルが変形することをあります。

このツールはよりよい理解の転移をセル移行を変える分子を識別するように設計したことを調査のために有用高スループット薬剤の試金で目指し、ことを証明できます。

ジャーナル Microvascular 研究の作業を、 M. マニ Maran 報告して、 Ph.D によって導かれた調査チームは標準石版技術を使用して。、セル動きのモニタリング装置の構築を記述しました。 装置の主な特長は一組の 3 つの平行 microfluidic チャネル、幅の 3 マイクロメートルまたは 10 マイクロメートルのギャップの垂直な列で他から分かれているそれぞれです。 単一セルは外の 2 つのチャネルのどちらかを、が中心チャネルを通る chemoattractant 解決の含んでいること - セル移行を誘発する化学薬品 - 流れ移動します。 全体の装置は顕微鏡で装置を通してセル動きのリアルタイムイメージ投射を可能にするために置かれます。

研究者は装置で同様に動作した 3 つの人間の腫瘍のセルラインを使用してセル移行を調査しました。 中心チャネルにギャップによって容易に移動された 10 マイクロメートルのギャップによって並んだチャネルを貫流するセルおよび研究者はチャネルを通って滑ったのでセルが移動したでき、どのように変形したセル観察します速度を測定。 それに対して、 3 マイクロメートルのギャップによって並んだチャネルを貫流するセルはギャップを厳密に調べましたが、中心チャネルに交差しませんでした。 次に調査官はセルをギャップを停止し、厳密に調べ、そして次のギャップにチャネルの下で後退し、そして進むことを観察しました。 研究者はセルが停止した 5 日まで前に装置のセルをのための監視できました。

セルの強制によってこの業績をどのように達成したか詳しく述べませんでした - を調査官は 3 マイクロメートルのギャップ - 研究者通るためにより大きく、より小さいスペースを通ると同時にセルがどのように変形するか比較できました。 これらのデータから、研究者は癌細胞の膜が発生する表面張力の二重の増加に抗できないことを結論を出しましたより大きいギャップと比較されるより小さいギャップによって交差するとき。 彼らはそれが metastatic 癌細胞の殺害の手段として標的細胞の膜の伸縮性に可能かもしれないことをこれらの調査結果が提案することに注意します。

この作業はタイトルを付けられるペーパー 「血管を表す複数のギャップ microfluidic 装置を使用して単一の腫瘍のセル移行そして変形の量的な観察およびイメージ投射で詳しく述べられます」。 シンガポールの各国用大学からの調査官はまたこの調査に加わりました。 このペーパーの概要は PubMed によって使用できます。 眺めの概要。

http://nano.cancer.gov