Используя microfluidics прибор конструировал воспроизвести физический microenvironment малых кровеносных сосудов и пространства между клетки, исследователя на Национальном Университете Сингапура имеют imaged одиночные клетки тумора деформировать по мере того как они проникают через прибор.
Этот инструмент смог доказать полезно для изучений направленных на более лучший понимая метастаз и в assays снадобья высок-объём конструированные для того чтобы определить молекулы которые изменяют переселение клетки.
Сообщающ свою работу в Исследовании журнала Microvascular, научно-исследовательская группа водить M. Mani Maran, Ph.D., описала конструкцию их прибора контроля клетк-движения используя стандартные литографские методы. Главным образом характеристика прибора комплект 3 параллельных microfluidic каналов, каждое отделенное от другого перпендикулярным рядком зазоров или 3 микрометров или 10 микрометров в ширине. Single cell перемещает через тот из наружных 2 каналов, пока разрешение содержа chemoattractant - химикат тот вызывает миграционные потоки клеток через разбивочный канал. Весь прибор сидит на микроскопе для того чтобы включить в реальном масштабе времени воображение движения клетки через прибор.
Исследователя изучили переселение клетки используя 3 различных людских линии клетки тумора, которая поступали подобно в приборе. Клетки пропуская через канал выровнянный зазорами 10 микрометров двинутыми охотно через зазоры в разбивочный канал, и исследователя могли измерить скорость с которой клетки двинули и наблюдают как деформированные клетки по мере того как они сползли через каналы. В контрасте, клетки пропуская через канал выровнянный зазорами 3 микрометров зондировали зазоры но не пересекали в разбивочный канал. Исследователи наблюдали, что клетки остановили зазор, зондировали его, и после этого подпирать и продолжали вниз с канала к следующему зазору. Исследователя могли контролировать клетки в приборе для до 5 дней прежде чем клетки умерли.