Published on November 20, 2006 at 5:53 PM
使用 microfluidics 設備設計再生產小的血管的實際小環境,并且在細胞,新加坡國家大學的研究員之間的空間有印象的唯一腫瘤細胞扭屈,當他們通過設備移居。
此工具可能證明有用為研究瞄準了更好的瞭解的轉移,并且在高處理量藥物檢驗設計識別修改細胞遷移的分子。
使用標準平版印刷的技術,報告其在日記帳微脈管的研究的工作, M. 導致的研究小組瑪尼 Maran, Ph.D。,描述了他們的細胞移動監控設備的建築。 設備的主要功能是一套三條並行 microfluidic 通道,從其他分隔的其中每一由 3 個測微表或 10 個測微表空白垂直行在寬度。 單細胞遊遍外面二條通道之一,而包含觸發細胞遷移 - 的 chemoattractant 的解決方法 - 化學製品流經中心通道。 整個設備坐顯微鏡通過設備啟用細胞移動實時想像。
使用三不同人力腫瘤細胞系,研究員學習了細胞遷移,在設備類似正常運行。 細胞流經通道的排行由通過空白容易地搬入的 10 個測微表空白中心通道和研究員如何能評定細胞移動的速度并且觀察被扭屈的細胞,因為他們通過通道下滑。 相反,流經通道的細胞排行由 3 個測微表空白探查空白,但是沒有克服到中心通道。 調查員觀察細胞終止空白,探查它,然後退出和繼續在通道下到下個空白。 五天,在細胞中斷了前,研究員能監控在設備的細胞為。
通過強制細胞穿過 3 個測微表空白 - 研究員沒有詳述他們如何完成此技藝 - 調查員能比較細胞如何扭屈,當他們穿過更大和更小的空間。 從這些數據,研究員認為,癌細胞的膜不可能承受在發生,當克服通過更小的空白與更大的空白比較時的表面張力的二倍的增量。 他們注意到,這些發現建議可能是可能的對靶細胞膜彈性作為殺害變形的癌細胞的方法。
此工作在文件題為的, 「唯一腫瘤細胞遷移和變形定量觀察和想像詳述使用表示血管的多空白 microfluidic 設備」。 從新加坡國家大學的調查員也參加了此研究。 本文摘要通過 PubMed 是可用的。 視圖摘要。
http://nano.cancer.gov
15d6f902-6c0d-46cd-81d3-02fcff2e7479|0|.0