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separazione magnetica del Basso Campo di nanocrystals della Magnetite del monodisperse

Published on November 20, 2006 at 6:17 PM · No Comments

Se lo scopo è di separare i tipi differenti di celle o di molecole, i metodi che contano per principio antichissimo di magnetismo sono una graffetta fra i ricercatori.

Ora, due rapporti indicano che l'uso delle nanoparticelle magnetiche in bioseparations potrebbe avere un impatto significativo sia sull'oncologia clinica che sulla ricerca sul cancro di base.

Riferendo il suo lavoro in Biotecnologia e Bioingegneria del giornale, un gruppo di ricerca intestato da Maciej Zborowski, Ph.D., ha dimostrato che le nanoparticelle magnetiche, combinate con gli anticorpi, arricchisce con successo le celle periferiche del progenitore di sangue (PBPCs) in campioni di intero sangue. I Test clinici hanno indicato che PBPCs è più efficace del trapianto del midollo osseo a ripristinare la popolazione dei globuli di una persona dopo la radioterapia della chemioterapia o della alto-dose.

I metodi di separazione magnetica Correnti, mentre efficaci, funzionano in lotti piuttosto che scorrono il modo, rendente li troppo lenti ed inefficienti per uso ottimale in un'impostazione clinica di alto-capacità di lavorazione. Nel lavoro precedente, Zborowski ed i suoi colleghi avevano sviluppato un visore inclinato per diapositive magnetico quadruplo di flusso (QMS) simile ad un visore inclinato per diapositive attivato la fluorescenza delle cellule (FACS) ma con fino ad una capacità di lavorazione più veloce di 1.000 volte che questa unità ampiamente usata, sull'ordine di 10 milione celle al secondo.

PBPCs è conosciuto come celle di CD34+ perché esprimono una proteina, conosciute come CD34, sulle loro superfici delle cellule. CD34 è una molecola ben esaminata e gli anticorpi che legano a questo indicatore sono disponibili nel commercio. in serie lunga di esperimenti, i ricercatori hanno verificato un'ampia varietà di metodi per elaborare una procedura per il contrassegno dell'anticorpo anti-CD34 con le nanoparticelle magnetiche ed usando quello ha contrassegnato l'anticorpo per legare alle celle di CD34+.

Dopo, i ricercatori hanno condotto una seconda serie di esperimenti puntati su ottimizzando gli stati di flusso ed altri parametri dello strumento per massimizzare la capacità del loro strumento di QMS di separare le celle di CD34+ da altri globuli. I ricercatori hanno notato che la modellistica teorica del flusso delle cellule nei campi magnetici era critica al successo di questa fase di loro studio.

Per Concludere, i ricercatori hanno verificato il loro protocollo ottimizzato relativo ai campioni di sangue umani. Questi esperimenti hanno dimostrato che questa tecnica poteva recuperare fra 18 per cento e 60 per cento del PBPCs in campioni di sangue umani, mentre la purezza delle celle di CD34+ ha variato da 60 per cento a 90 per cento. Entrambi I parametri cadono in conformità all'intervallo utile clinico. I ricercatori notano che ora svilupperanno un protocollo sterile come il punto seguente verso i test clinici.

Nel Frattempo, i ricercatori alla Rice University hanno scoperto che le nanoparticelle magnetiche si comportano diversamente molto di quanto preveduto nei campi magnetici deboli e che potessero sfruttare questo comportamento insolito per separare rapidamente ed a buon mercato le miscele delle molecole. Il gruppo di ricerca, piombo da Vicki Colvin, Ph.D., alla Rice University, ha pubblicato i sui risultati nella Scienza del giornale.

Poichè la forza magnetica che gestisce sopra il massa-disgaggio particelle magnetiche diminuisce drammaticamente mentre la particella ottiene più piccola, sembra controintuitivo che un campo magnetico debole abbia avuto molto effetto affatto sulle nanoparticelle magnetiche. Ma il lavoro teorico e sperimentale da Colvin ed i suoi colleghi hanno suggerito che i più piccoli di 20 nanometri delle particelle magnetiche di diametro potrebbero interagire con i campi magnetici deboli in un modo che essenzialmente amplia la forza magnetica che funziona su queste particelle.