목표는 세포 또는 분자의 종류, 연구자들 사이 주요 아르 자기의 오래된 원칙에 의존하는 방법을 별도로 있는지 여부.
이제 두 보고서 bioseparations에 자석 nanoparticles의 사용은 임상 종양학과 기본적인 암 연구 모두에 큰 영향을 미칠 수 있다고 보여줍니다.
저널 생물 공학 및 생물 년에 작업을보고, Maciej Zborowski 박사로 향하고 연구팀은 시연 그 전체의 혈액 샘플에서 항체 성공적으로 풍요롭게 말초 혈액 전구 세포 (PBPCs)와 함께 자기 nanoparticles. 임상 실험은 PBPCs 높은 복용량 화학 요법이나 방사선 요법 다음과 같은 개인의 혈액 세포 인구를 복원에서 골수 이식보다 효과적인 것으로 나타났습니다.
현재 자석 분리 방법, 효율적인 반면, 그들이 너무 느리고 높은 처리량 임상 환경에서 최적의 사용을 위해 비효율적하고, 오히려 흐름 모드보다 배치 모드에서 작동합니다. 천만의 순서에, 이전 작업에 Zborowski와 그의 동료들은 형광 활성 세포 분류기 (FACS)와 유사한 사중 자기 플로우 분류기 (QMS)을 개발했다지만,이 널리 사용되는 장치보다 1000 배 빠른 처리량 최대로 초당 세포.
그들의 세포 표면에 CD34라는 단백질을, 표현 때문에 PBPCs는 CD34 + 세포로 알려져 있습니다. CD34는 잘 공부 분자이며 마커에 바인딩 항체는 상업적으로 사용할 수 있습니다. 실험의 긴 시리즈에서 수사관들이 자석 nanoparticles와 안티 CD34 항체를 분류 및 CD34 + 세포에 바인딩되는 레이블이 항체를 사용하는 절차를 개발하는 방법을 다양한 테스트.
다음 조사는 다른 혈액 세포에서 CD34 + 세포를 분리하기 위해 QMS 악기의 능력을 극대화하는 흐름 조건 및 기타 악기 매개 변수를 최적화하기위한 실험의 두번째 세트를 실시했다. 연구원들은 자기 분야에서 셀 흐름의 이론적 모델링들은 학습이 단계의 성공에 중요한 것을 강조했다.
마지막으로, 조사는 인간의 혈액 샘플을 그들의 최적화된 프로토콜을 테스트했습니다. 이러한 실험은 CD34 + 세포의 순도 60 %에서 90 %였다 반면이 기법은 18 %와 인간의 혈액 샘플에서 PBPCs의 60 % 사이를 복구할 수 있다고 보여주었다. 두 매개 변수는 임상 유용한 범위 내에서 잘 가을. 연구자들은 현재 임상 실험 향한 다음 단계로 살균 프로토콜을 개발됩니다.
한편, 라이스 대학에서 조사관은 자기 nanoparticles가 약한 자기장에서 예상보다 훨씬 다르게 행동하고, 그들이 신속하고 저렴하게 분자의 혼합물을 분리하는이 비정상적인 동작을 이용할 수 있는지 발견했습니다. 라이스 대학의 비키 콜빈 박사에 의해 주도 연구 팀, 업무 일지 과학의 결과를 발표했다.
대량 규모의 자성 입자에 운영 자기력은 입자가 작은수록, 그것이 약한 자기장 자석 nanoparticles의 모든에 많은 영향을 미칠 것이라고 어긋 나타나 극적으로 감소 것을 감안할 때. 그러나 콜빈와 그녀의 동료에 의해 이론적, 실험적인 작업은 직경 자기 입자가 작은 20 나노미터는 본질적으로 이러한 입자의 자기 힘으로 운영을 증폭시키는 방식으로 약한 자기장과 상호 작용 수도 것을 제안했습니다.
사실, 그것은 연구자들이 철 산화물 nanoparticles의 솔루션을 포함하는 유리 용기의 측면에 작은 휴대용 자석을 개최했을 때 관찰한 바로 그거야. 분 안에, 이전 적갈색 솔루션은 자석으로 마이 그 레이션 nanoparticles처럼 맑은되었다. 그러나 수사는 nanoparticles가 자석쪽으로 이동되는 속도가 nanoparticles의 정확한 크기에 달려있다는도 발견했습니다.