がんは遺伝子のエラーが主要な役割を果たしている病気であることを考えると、それは多くの専門家は、遺伝子治療は、がんの治療においても同様に重要な役割を果たすことになる時間を思い描くのは驚くことではありません。しかしその日が来ることができる前に、研究者は非常に大きな障害を克服する：安全に悪性細胞に治療遺伝子と他の核酸ベースの規制エージェントを提供します。ナノテクノロジーを入力してください。
分子の多種多様を隔離し、腫瘍への標的な方法でそれらを提供する能力と、ナノ粒子は、抗癌遺伝子、アンチセンスオリゴデオキシヌクレオチド、および低分子干渉RNAなどのオリゴヌクレオチドベースの薬のための理想的な送達ビヒクルになるかもしれない。最近では、例えば、地区のフリーダイヤルが率いる研究チームは、彼は、ラトガース大学の博士号を取得、、とロバートウッドジョンソンメディカルスクールのTJトーマス博士は、デンドリマーをベースとしたナノ粒子は、アンチセンスオリゴデオキシヌクレオチドを提供できることを実証乳癌細胞へ。
ナノテクノロジージャーナルで自分の仕事を報告した研究者は、ポリ（プロピレンイミン）（PPI）で作られた生体適合性デンドリマーを用いたナノ粒子を形成した。デンドリマーのこの特定のタイプは、アミン末端ポリマー、他の研究者が細胞による遺伝子の取り込みを促進発見した化合物のクラスとして知られているもののファミリーに属しています。これらのデンドリマーは、ナノ粒子に腫瘍ターゲティング剤または追加の抗がん剤を追加するオプションを得た、化学的に変更することも比較的容易です。
本研究では、捜査官は単にアンチセンスオリゴデオキシヌクレオチドとデンドリマーとを混合することが安定したナノ粒子を生成された自己組織化プロセスをトリガすることを示した。電子顕微鏡は、これらのナノ粒子は、形状で一緒にデンドリマーおよびオリゴヌクレオチド第一zipは、最終的なナノ粒子を作成するために自分自身を包み込む単一の構造を形成することを意味発見トロイダルていることが判明しました。
彼らは蛍光色素で標識されたアンチセンスオリゴデオキシヌクレオチドを使用して、捜査官はその後、乳がんのがん細胞でこのエージェントの取り込みを追跡することができた。少し、もしあれば、ネイティブオリゴデオキシヌクレオチドは、乳癌細胞に入ったが、オリゴデオキシヌクレオチドは、細胞内に急速に蓄積されたデンドリマーのナノ粒子内にトラップ。共焦点顕微鏡は、オリゴデオキシヌクレオチドはセルだけを入力したが、細胞の核にまで組み込まれていないことを明らかにした。
ジャーナル生体に掲載された別の最近の研究、、インスブルック、オーストリアのレオポルド- Franzens大学のアンドレアスBernkop - Schnürch、博士は、同僚、で遺伝子デリバリーナノ粒子の出発原料として、天然に存在する高分子キトサンを使用していました。研究チームはまずキトサンの各分子に複数の遊離硫黄含有チオール基を追加した化学物質とキトサン、エビやカニ殻から得られたポリマーを、修正。チオール基は、互いにリンクすることにより、いくつかのタンパク質の安定化において重要な役割を果たす - 特定の細胞の条件下で、お互いに近づくtwoチオール基は、硫黄 - 硫黄結合を形成するために反応します。これらのいわゆるジスルフィド結合はタンパク質の立体構造を安定化することができる。
この研究では研究者らは、血液中で安定しているキトサン- DNAナノ粒子を形成するために、このプロセスの利点を取った。 DNAとの混合チオールで修飾されたキトサンは、ナノ粒子を作成する自己組織化プロセスをトリガーします。キトサンの鎖がお互いに基づい折り畳むように、チオール基の一部が他のチオール基に近づきます。ジスルフィド結合は、ナノ粒子を安定化、その結果として形成されます。