De Wetenschappers bij het Nationale Laboratorium van Brookhaven van het Ministerie van de V.S. van Energie hebben het stadium voor de snelle identificatie van samenstellingen om tegen streng verworven ademhalingssyndroom, de (SARS) atypische longontsteking geplaatst te vechten verantwoordelijk voor ongeveer 800 sterfgevallen over de hele wereld sinds eerst erkend in eind 2002.
De Onderzoekers uit de biologieafdeling van Brookhaven en de Nationale Lichtbron van het Synchotron (NSLS) kenmerkten een component van het virus dat het doel van nieuwe anti-SARS virusdrugs zal zijn. De resultaten werden gepubliceerd online door Biochemie op 17 November, 2006.
„Hoewel de vaccins tegen virussen zeer efficiënt zijn, zijn de vaccins voor virussen die snel veranderen - zoals de virussen die SARS veroorzaken, AIDS, en vogelgriep - moeilijker te verkrijgen,“ bovengenoemde Brookhaven bioloog Walter Mangel, de hoofdauteur van het document. „Zelfs als een vaccin beschikbaar is, zijn antiviral agenten belangrijk in het tegenhouden van de verspreiding van hoogst besmettelijke virussen. Als antiviral agenten voor SARS beschikbaar waren geweest, konden zij gebruikt te zijn om de uitbarsting aan de aanvankelijke plaats van de besmetting te bevatten.“
De onderzoekers bestudeerden de SARS belangrijkste proteïnase, een enzym dat door het virus tijdens besmetting wordt gebruikt onlangs gemaakte virale proteïnen in gen-gerangschikte, goed werkende stukken te snijden. Als de proteïnase te werken wordt verhinderd, wordt de virusbesmetting geaborteerd. De Vorige studies hebben geopenbaard dat de proteïnase wanneer in de vorm van enige molecules inactief is. Maar zodra twee van die molecules samenbinden om te maken wat een dimeer wordt genoemd, wordt het enzym actief en kan zijn rol in SARS virusreproductie spelen. De uitdaging voor onderzoekers, en de nadruk van de studie Brookhaven, waren de concentratie te bepalen waarbij de individuele proteïnasemolecules actieve dimeer vormen. Het Kennen van deze concentratie, waarvoor de ramingen bij andere laboratoria zeer hebben gevarieerd, zou onderzoekers om naar drugs toestaan te zoeken anti-SARS efficiënter door ervoor te zorgen dat de proteïnase die in tests wordt gebruikt aanvankelijk in zijn actieve vorm is.
Gebruikend drie verschillende wetenschappelijke technieken, met inbegrip van zich het x-ray verspreiden bij NSLS, verkregen de onderzoekers Brookhaven bijna identieke waarden voor deze concentratie. Nu deze essentiële waarde neer aan een nauwkeurige waaier is versmald, kunnen zich de onderzoekers bij het vinden van samenstellingen concentreren die aan de actieve vorm van het enzym binden.
De „Doelstellingen voor antiviral drugs moeten zorgvuldig worden gekozen dusdanig dat het binden aan het het virus verhindert te reproduceren,“ bovengenoemde Mangelwortel. De „Virale proteïnase zijn uitstekende doelstellingen voor antiviral drugs. Één reden zodat vele mensen overleven de epidemie van AIDS zijn de doeltreffendheid van drugs die aan de proteïnase van menselijk immunodeficiency virus worden gericht (HIV).“