Wissenschaftler an der US-Abteilung von das Brookhaven-Nationalem Laboratorium der Energie Hintergrund das Darstellung für das schnelle Kennzeichen von Mitteln, um gegen schweres erworbenes Atmungssyndrom, (SARS) die atypische Pneumonie zu kämpfen, die für ungefähr 800 Todesfälle verantwortlich ist, die da zuerst Ende 2002 erkannt weltweit sind.
Forscher Brookhavens von Fachbereich Biologie und von der Nationales Synchroton-Lichtquelle (NSLS) kennzeichneten ein Bauteil des Virus, das das Ziel von neuen Drogen des Virus anti-SARS ist. Die Ergebnisse wurden online durch Biochemie am 17. November 2006 veröffentlicht.
„Obgleich Impfstoffe gegen Viren sehr effektiv sind, sind Impfstoffe für Viren, die sich schnell ändern - wie die Viren, die SARS, AIDS und Vogelgrippe verursachen - viel schwieriger zu erreichen,“ sagte Brookhaven-Biologe Walter-Mangold, den führenden Autor des Papiers. „Selbst wenn ein Impfstoff erhältlich ist, sind Antivirenagenzien wichtig, wenn man die Verbreitung von in hohem Grade ansteckenden Viren stoppt. Wenn Antivirenagenzien für SARS erhältlich gewesen waren, konnten sie verwendet worden sein, um den Ausbruch zur Anfangssite der Infektion zu enthalten.“
Die Forscher studierten die SARS-Hauptproteinase, ein Enzym, das durch das Virus während der Infektion verwendet wurde, um eben gemachte virale Proteine in die Gen-groß, arbeitenden Stücke zu schneiden. Wenn die Proteinase am Arbeiten verhindert wird, wird die Virusinfektion abgebrochen. Vorhergehende Studien haben aufgedeckt, dass die Proteinase wenn in Form von einzelnen Molekülen inaktiv ist. Aber, sobald zwei jener Moleküle zusammen binden, um zu machen, was ein Dimer genannt wird, wird das Enzym Active und ist in der Lage, seine Rolle in der SARS-Viruswiedergabe zu spielen. Die Herausforderung für Forscher und der Fokus der Brookhaven-Studie, waren, die Konzentration zu bestimmen, an der einzelne Proteinasemoleküle aktive Dimer bilden. Das Kennen dieser Konzentration, für die auf andere Labors schätzt, haben sich groß, würde erlauben Forschern, nach Drogen anti-SARS effizienter zu suchen unterschieden, indem es garantierte, dass die Proteinase, die in den Prüfungen verwendet wird, zuerst in seiner aktiven Form ist.
Unter Verwendung drei verschiedener wissenschaftlicher Techniken einschließlich das Röntgenstrahlzerstreuen am NSLS, erhielten die Brookhaven-Forscher fast identische Werte für diese Konzentration. Nun da dieser entscheidende Wert unten zu einer genauen Reichweite verengt worden ist, können sich Forscher auf das Finden von Mitteln konzentrieren, die an das aktive Formular des Enzyms binden.
„Zielen für Antivirendrogen müssen sorgfältig gewählt werden so, dass das Binden an es verhindert, welches, dass das Virus reproduziert,“ Mangel sagte. „Virenproteinasen sind ausgezeichnete Ziele für Antivirendrogen. Ein Grund so, das viele Leute die Aids-Epidemie überleben, ist die Wirksamkeit von den Medikamenten, die anvisiert werden zur Proteinase des Humane Immundefizienz-Virus (HIV).“