Gli Scienziati al Dipartimento Per L'Energia di Stati Uniti il Laboratorio Nazionale del Brookhaven Hanno impostato la fase per l'identificazione rapida dei composti per combattere contro la sindrome respiratoria acquistata severa (SARS), la polmonite atipica responsabile di circa 800 morti mondiali poiché in primo luogo riconosciuti alla fine del 2002.
I Ricercatori dal dipartimento di biologia di Brookhaven e dalla Sorgente Luminosa Del Sincrotrone Nazionale (NSLS) hanno caratterizzato una componente del virus che sarà l'obiettivo di nuove droghe del virus anti-SAR. I risultati sono stati pubblicati online dalla Biochimica il 17 novembre 2006.
“Sebbene i vaccini contro i virus siano molto efficaci, i vaccini per i virus che subiscono una mutazione rapido - quali i virus che causano il SAR, l'AIDS e l'influenza aviaria - sono molto più difficili da verificarsi,„ ha detto la Barbabietola da foraggio di Walter del biologo di Brookhaven, l'autore principale del documento. “Anche se un vaccino è disponibile, gli agenti antivirali sono importanti nella fermata della diffusione dei virus altamente contagiosi. Se gli agenti antivirali per il SAR fossero stati disponibili, potrebbero essere usati per contenere lo scoppio al sito iniziale dell'infezione.„
I ricercatori hanno studiato la proteinasi principale di SAR, un enzima usato dal virus durante l'infezione per tagliare le proteine virali recentemente fatte in pezzi gene di taglia e di funzionamenti. Se la proteinasi è impedita lavorare, l'infezione virale è abortita. Gli studi Precedenti hanno rivelato che la proteinasi è inattiva quando sotto forma di singole molecole. Ma una volta che due di quelle molecole legano insieme per fare che cosa è chiamato un dimero, l'enzima si trasforma in in attivo e può svolgere il suo ruolo nella riproduzione del virus di SAR. La sfida per i ricercatori ed il fuoco dello studio di Brookhaven, erano di determinare la concentrazione a cui le diverse molecole della proteinasi formano i dimeri attivi. Conoscere questa concentrazione, per cui stima ad altri laboratori ha variato notevolmente, permetterebbe che i ricercatori cerchino più efficientemente le droghe anti-SAR assicurandosi che la proteinasi utilizzata nelle prove fosse inizialmente nel suo intervento concreto.
Facendo Uso di tre tecniche scientifiche differenti, compreso lo scattering dei raggi x al NSLS, i ricercatori di Brookhaven hanno ottenuto i valori quasi identici per questa concentrazione. Ora che questo valore cruciale è stato restretto ad un intervallo preciso, i ricercatori possono mettere a fuoco sull'individuazione dei composti che legano all'intervento concreto dell'enzima.
“Gli Obiettivi per le droghe antivirali devono con attenzione essere scelti tali che legare a impedisce che al virus di riprodurrsi,„ Mangel ha detto. “Le proteinasi Virali sono obiettivi eccellenti per le droghe antivirali. Una ragione che tanta gente sta sopravvivendo all'Epidemia di AIDS è l'efficacia delle droghe mirate a alla proteinasi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV).„