Naukowowie przy Usa działem energii Brookhaven narodowe laboratorium ustawiali scenę dla błyskawicznej identyfikaci mieszanki walczyć przeciw surowemu nabytemu oddechowemu syndromowi (SARS) atypical zapalenie płuc odpowiedzialny dla wokoło 800 śmierć od najpierw rozpoznają w opóźniony 2002 na całym świecie.
Badacze od Brookhaven's biologii działu i Krajowego Synchrotron źródła światła (NSLS) charakteryzowali składnika wirus który będzie celem nowi CC$SARS wirusowi leki. Rezultaty publikowali online biochemiami na Listopadzie 17, 2006.
Chociaż szczepionki przeciw wirusom są bardzo wydajne, szczepionki dla wirusów które mutują wartko są target65_0_ trudne uzyskiwać, "- tak jak wirusy które powodują SARS, pomoce i ptasią grypę, -" powiedział Brookhaven biolożki Walter Mangel wiodący autor papier. "Nawet jeśli szczepionka jest dostępna, przeciwwirusowi agenci są znacząco w zatrzymywać rozszerzanie się wysoce zakaźni wirusy. Jeżeli przeciwwirusowi agenci dla SARS byli dostępni, mogli używać zawierać wybuch początkowy miejsce infekcja."
Badacze studiowali SARS głównego proteinase, enzym używać wirusem podczas infekci ciąć niedawno robić wirusowe proteiny w sklejonych, funkcjonują kawałki. Jeżeli proteinase zapobiega od pracować wirusowa infekcja przerywa. Poprzedzający studia wyjawiali że proteinase jest nieaktywny w postaci pojedynczych molekuł gdy. Ale jak tylko dwa tamte molekuły oprawiają wpólnie robić czemu dzwoni dimer enzym zostać aktywnym i jest sprawnie bawić się swój rola w SARS wirusa reprodukci. Wyzwanie dla badaczów i ostrość Brookhaven nauka, byliśmy ustalać koncentrację przy którą tworzą aktywnych dimers indywidualne proteinase molekuły. Znać ten koncentrację, zmieniał ogromnie, pozwolił badaczów szukać dla CC$SARS leków wydajnie zapewniać dla której oszacowywa przy innymi laboratoriami że proteinase używać w testach jest początkowo w swój aktywnej formie.
Używać trzy różnej naukowej techniki wliczając promieniowania rentgenowskiego rozrzucania, przy NSLS Brookhaven badacze uzyskiwali prawie identyczne wartości dla ten koncentraci. Teraz gdy ten kluczowa wartość był zwężającym się puszkiem precyzyjny pasmo, badacze mogą skupiać się na znalezienie mieszankach które oprawiają aktywna forma enzym.
Cele dla przeciwwirusowych leków muszą ostrożnie wybierający taki" Mangel powiedział. "że oprawiać ono zapobiega wirusa od reprodukować," "Wirusowi proteinases są znakomitymi celami dla przeciwwirusowych leków. Jeden powód jest skutecznością leki celujący proteinase ludzkiego immunodeficiency wirus (HIV)." w ten sposób wiele ludzie ximpx epidemię aids