Os Cientistas no Ministério de E.U. do Laboratório Nacional do Brookhaven da Energia ajustaram a fase para a identificação rápida dos compostos para lutar contra a síndrome respiratória adquirida severa (SARS), a pneumonia atípica responsável para aproximadamente 800 mortes mundiais desde que reconhecidos primeiramente ao fim de 2002.
Os Pesquisadores do departamento de biologia de Brookhaven e do Synchrotron Nacional Fonte Luminosa (NSLS) caracterizaram um componente do vírus que será o alvo de drogas novas do vírus anti-SARS. Os resultados foram publicados em linha pela Bioquímica o 17 de novembro de 2006.
“Embora as vacinas contra vírus são muito eficazes, as vacinas para os vírus que se transformam ràpida - como os vírus que causam o SARS, o AIDS, e a gripe das aves - são muito mais difíceis de obter,” disse a Beterraba de forragem de Walter do biólogo de Brookhaven, autor principal do papel. “Mesmo se uma vacina está disponível, os agentes antivirosos são importantes em parar a propagação de vírus altamente infecciosos. Se os agentes antivirosos para o SARS tinham estado disponíveis, poderiam ter sido usados para conter a manifestação ao local inicial da infecção.”
Os pesquisadores estudaram a protease principal do SARS, uma enzima usada pelo vírus durante a infecção para cortar proteínas virais recentemente feitas em partes gene-feitas sob medida, de funcionamentos. Se a protease é impedida do trabalho, a infecção do vírus está abortada. Os estudos Precedentes revelaram que a protease é inactiva quando sob a forma das únicas moléculas. Mas uma vez que duas daquelas moléculas ligam junto para fazer o que está chamado um dímero, a enzima transforma-se active e pode-se jogar seu papel na reprodução do vírus do SARS. O desafio para pesquisadores, e o foco do estudo de Brookhaven, eram determinar a concentração em que as moléculas individuais da protease formam dímero activos. Conhecer esta concentração, para que calcula em outros laboratórios variou extremamente, permitiria que os pesquisadores procurarassem pelas drogas anti-SARS mais eficientemente assegurando-se de que a protease usada nos testes estivesse inicialmente em seu formulário activo.
Usando três técnicas científicas diferentes, incluindo a dispersão de raio X no NSLS, os pesquisadores de Brookhaven obtiveram valores quase idênticos para esta concentração. Agora que este valor crucial foi reduzido para baixo a uma escala precisa, os pesquisadores podem centrar-se sobre encontrar os compostos que ligam ao formulário activo da enzima.
Os “Alvos para drogas antivirosas devem com cuidado ser escolhidos tais que lhe ligar impede que o vírus reproduza,” Beterraba de forragem disse. “As protease Virais são alvos excelentes para drogas antivirosas. Uma razão tão que muitos povos estão sobrevivendo à Epidemia de SIDA é a eficácia das drogas visadas à protease do vírus de imunodeficiência humana (HIV).”