人々が多くの同じ間違っていただったことを誰でも言いました!

国際的な調査チームは基本的なシフトをできる新しい遺伝のマップを要求私達が遺伝子作業をどのようにの考えるか都合しました。

研究に既にある遺伝病の診断の影響があってしまいました。

何百もの珍しい突然変異はトロント大学のスティーブン Scherer、遺伝学者および病気の子供および彼の同僚のための病院によってヒトゲノムの最近アップデートされたマップに、ありました。

マップ DNA を引くためには 270 人の個人から、ヨーロッパ、アフリカまたはアジアの家系の 4 人の人口から、分析されました。

結果は常に期待どおりに並べないし、または抜けているか、または余分 DNA が付いている固まり不適当な組み合わせがある場合もあることを新しいマップショーの遺伝子が示しますことを人々が変数より最初に考えたはるかに遺伝的にあり、研究者が言うことを。

Scherer は人々は変数はるかに遺伝的にあることをより最初に考えた示すので発見が実際に事を変更することを言います。

Scherer のチームは限定番号の変化と呼出す複写されたか、または削除された遺伝子の番号をマップしました (CNVs)。

DNA の組合わせを誤まられた遺伝子によりそして狂暴な固まりは深遠引き起こすことができ、自閉症、中心の欠陥およびアルツハイマー病のある形式を説明できる神秘的な健康上の問題は研究者を言います。

汎用遺伝子では 2 枚のコピー、 1 各親から受継がれるおよび 2,900 の遺伝子のまわりで見つけられる研究者に発生すればヒトゲノムの 10% 以上特定の DNA セグメントのコピーの番号で、変化がありました。

今まで、遺伝病の研究は単一のヌクレオチドの多形と呼出される小さな変更に焦点を合わせましたまたは SNPs および発見はある病気がコピーの番号で相違によって代りに引き起こされることを意味するかもしれません。

ある種のエイズへの腎臓病にあてはまる、パーキンソン病および Alzheimer、また耐障害性ことができる最近の研究は提案しました。

グループは DiGeorge、 Angelman、ウィリアムスBeuren および Prader ウィリシンドローム、また精神分裂症、激流、背骨の筋肉萎縮およびアテローム性動脈硬化とリンクされたシンドロームのようなまれな遺伝病にかかわった遺伝子を含む CNVs の知られていた病気関連の遺伝子のほぼ 16%、見つけました。

共著者をアルバータ大学の遺伝医学の教授調査して下さいマーティンサマビル、つままれた血管と抜けた DNA 間の接続を検出しました。

彼は DNA の抜けた繊維が 「その主要な容器のホースのよじれ」のようなむしろ、同一の心臓の異常と対応する 6 つのケースを見つけました。

研究はジャーナル性質の最新号で出版されます。