Mayo kliniki badacze odkrywali proteinową interakcję która może wyjaśniać jak śmiertelna Huntington choroba wpływa mózg.
Znalezienia publikujący w i uwypuklający na pokrywie aktualne sprawy Ludzkie Cząsteczkowe genetyka, pokazują jak mutującego Huntington proteina oddziała wzajemnie z inną proteiną powodować dramatyczną akumulację cholesterol w mózg.
"cholesterol jest istotny dla promować podłączeniową sieć wśród komórek mózgowych w utrzymywać ich błony prawość i. Oba poziom cholesterol i swój dostawa właściwe lokacje w komórce są istotni dla przetrwania neurony," wyjaśniają Mayo kliniki cząsteczkowej biolożki Cynthia mcMurrary, Ph.D.
Nasz odkrycie, "że mutanta Huntington choroby proteina wykoleja cholesterolu system dostaw i przyczyna cholesterolu akumulacja w neuronach zapewniają my z kluczowymi rezultatami i stałymi wskazówkami mechanizm ten choroba" mówi Dr. mcMurray. "W pełni rozumieć mechanizm toksyczność jest kluczem rozwija traktowania."
Huntington choroba -- czasem nazwana Huntington chorea lub St. Vitus' taniec -- jest postępowy, degeneracyjny warunek który powoduje nerw komórki w mózg marnotrawić daleko od., Objawy zawierają niekontrolowanych ruchy, emocjonalne awantury i umysłowego marnienie.
Mutant proteina Huntington ataki linia kolejowa system komórki mózgowe i uszkadza transport istotni materiały wymagał dla neuronów funkcjonować. Gdy ten system transportu iść awry w częściach mózg wpływający w Huntington chorobie, motorowe umiejętności, poznawcze umiejętności i parzysty, równy mowa, mogą wpływający. Osoba no może ruszać się bez trząść, i fizyczna kontrola stopniowo marnieje z towarzyszyć osobowość, często zmienia, depresja i wzrastający ryzyko samobójstwo. Tamto które Huntington kostka do gry od komplikacj choroba tak jak spadki lub infekcje powszechnie.