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遺伝子治療勃起不全を治療する約束を示しています。

Published on December 2, 2006 at 5:17 PM · No Comments

遺伝子治療勃起不全 (ED) を使用して、最初の人間の研究は有望な結果を示しています、研究者によると過活動膀胱、過敏性腸症候群と喘息の治療に、技術を使用する可能性を示唆します。

「小さなパイロット調査では、この新しい療法も許容安全され」、ジョージ キリスト、博士、主任研究員、ウェイク フォレスト大学医学部再生医療研究所教授と述べた。「遺伝子の ED と平滑筋細胞を含む他病気を治療するアプローチであること証拠提供」。

11 人の ED で含まれて、研究の結果は、人間の遺伝子療法で報告されます。アルバート ・ アインシュタイン医科大学、ブロンクス、ニューヨークで協力するとキリストとアーノルド ・ Melman、MD ので、技術が開発されました。

伝統的な遺伝子療法とは異なり、キリストと Melman によって開拓される遺伝子の転送アプローチ DNA または細胞の遺伝コードは変更されません。代わりに、細胞の核 DNA の小さな断片に到達し、この特定蛋白質の生産を高めるため。これらのタンパク質は平滑筋細胞、中空の臓器、膀胱などでも陰茎の筋肉の種類をリラックスします。組織をリラックス、陰茎の血と記入し、勃起することができます。

前の研究では、40 70 歳と 70 %70 歳以上の男性の 50 % 以上がエドがあることを示しています。新しい治療に効果的な推定の 30 ~ 40% の男性とのエドのではない経口薬、バイアグラなどの潜在的な代替です。

遺伝子の優位性は、1 つの治療の最後のヶ月ことができることです。現在の研究では、改善を 24 週間の研究を維持されました。

マウント シナイ医科とニューヨーク大学医学部の調査 2004 年 5 月から 2006 年 5 月に実施されました。42 から 59 の平均年齢が 80 歳までの男性。6 科目が白人、4 つの黒と 1 つヒスパニック系だった。糖尿病や心臓血管疾患 - どちらもリラックスする平滑筋細胞の機能を妨げることができます、被験者の半分はで、エドの原因だった。

研究の主な目的は、新しい療法の忍容性、安全性を確認するにはだった。ただし、結果はまた最高の用量では、男性勃起機能の非常に重要な改善報告することを示した。

混合プラズマには - の DNA セグメント - 海綿体、勃起時に血でいっぱいになります、陰茎の長さに沿って展開可能な組織に注入されました。さまざまな臨床と検査の安全性を評価するために使用されました。また、有効性、勃起機能の国際インデックス スケールを用いて測定した、一般編患者の反応を測定するために使用されるアンケート パートナーによって検証されました。

研究者安全性の問題に処置識別ないです。最高の 2 つの線量を受けた参加者、アンケートによって測定されるエド明らかな持続的な改善していた。研究者は、治療の有効性、安全性を確認するには、偽薬と治療「制御」グループを含む大きな研究が必要であることを言った。

他の研究者、プロジェクト Melman、ナタン バー チャマー ・、医学博士、マウント シナイの医学、アンドリュー McCullough、医学博士、ニューヨーク大学の医学部とケルビン ・ デイヴィス、アルバート ・ アインシュタイン医科大学で博士号をされました。

イオン チャネルの革新 (ICI によって)、キリストと Melman 共同創設者と監督のメンバーが、開発段階のバイオ テクノロジー企業、技術を開発中です。カリウム チャネル、平滑筋の収縮と弛緩のために重要な細胞内「ゲート」対象タンパク質であるため、治療イオン チャネル療法として知られています。

研究所、ウェイク フォレスト生薬のため、キリストと共同で ICI、療法を追求し続けているし、技術の臨床有用性をさらに高めるための遺伝子の転送従来の経口薬を組み合わせる可能性も模索しています。アルバート ・ アインシュタイン医科大学イェシーバー大学 ICT の特許を所有している会社を付与している排他的、世界的権利。

http://www.aecom.yu.eduhttp://www.wfubmc.edu/