人間の萌芽期の幹細胞はパーキンソンの徴候とラットを扱うことで潜在性を示します

人間の萌芽期の幹細胞から得られた脳細胞はパーキンソンそっくりの徴候のラットの状態を劇的に改善しましたが、処置により解決するためにその重要な問題 - 脳腫瘍の出現 - に科学者を今働いています引き起こしました。

調査は性質の薬の 11 月問題のカバーで特色になります。

作業はロチェスターの医療センターの大学およびセルおよび遺伝子療法の部分の責任者の神経学の神経学者によってスティーブン Goldman、 M.D.、 Ph.D。、教授、および Neeta ローイ、 Ph.D。、コルネルの Weill の医学大学の神経学の助教授報告されました。

「結果楽天主義のための実質の原因です」、は Goldman を言いました。 「厳しいパーキンソンの徴候のこれらの動物は処置の後で劇的に改善された結果がありました。 ここで私達に働く新しい問題が腫瘍を作成しないで同じ利点を達成する方法をあります。 しかし私達はずっと私達が」。成長していることソートするセルに新しいアプローチを使用して翌年または 2 の内のこの問題を、解決できると期待します

「全体として、これは医学の発見が進める方法です: ひとつずつ」。

Goldman は幹細胞を隔離する方法を作成する彼のキャリアの多くを使いまヘルプが定めるという分子シグナルを検出しどんな特定のタイプのセルになり、かそれからセルの開発を指示するそれらのシグナルを作り直します。 それはそれらをそう魅力的にさせる幹細胞の多様性です。 例えば Goldman のような科学者が成功していたら彼らの開発を指示します、そのようなセルは顧客用ある特定の病気 -、多発性硬化のためのミエリン産出のセル、またはパーキンソンまたはハンティントンの病気の患者で停止する特定のタイプのセルを扱うためにセルの準備ができたソースを提供してもよい。

性質の薬で、 Goldman 報告された、ドーパミンを作り出すニューロン、パーキンソンを持つ患者で欠けている重大な頭脳の化学薬品と呼出された脳細胞を育てるために実験ではローイおよび同僚は着手しました。 それらは人間の萌芽期の幹細胞の隔離によって、そして正常な頭脳の環境の化学薬品を作る 「音波のハリネズミ」および繊維芽細胞の成長因子 8 のような遺伝子を使用して始まりました。 そのようなシグナルは必要とされる特定のセルに成長するためにボディの幹細胞を指示する自然な方法です。

ニューロンのこのタイプをするのに幹細胞の使用の過去の試みは適度な成功を達成しました、比較的小さい番号だけティッシュ文化で作り出すことができます。 ドーパミンニューロンが普通作られる頭脳の部分で成長していたことにこれに、成長の頭脳の自然環境をできるだけ作り直すように試みられたローイおよび Goldman 改良した従ってそれは幹細胞によう。 チームは同じ頭脳領域から来たアストロサイトとして知られていた脳細胞とともにセルを上げることによってそうしました。 これらのセルは長く重大な役割の養うニューロンをするために知られてしまいました。

結果は正確にセルの種類に開発された幹細胞の 3 分の 2 以上パーキンソン病 - ドーパミン産出ニューロン -- を扱う必要があったことでした。 パーセントはあらゆる前の実験よりずっと高いこと達成しました。

チームはパーキンソンそっくりの徴候のラットの頭脳にそれからセルを、 10 週間見られて注入し。 移動するために促されたとき無秩序のラットが円で歩く間、彼らのテールを追跡していたように、ラットは新しいセルと回復、正規関数を結局円で歩くことを止めました移植しました。 処置の後の 8 週までに、テール追跡の動作は完全に終了し、彼らはで普通歩き、走ります。

けれども動物の頭脳が検査されたときに、チームは頭脳の接木内の腫瘍を見つけました。 Goldman は腫瘍がなるニューロンに道で開始したが、一方では開発で停止されてはね、制御から育ったことを幹細胞から言いました。 チームは利点を収獲するためにそれらのセルをフィルタ・アウトする方法にアプローチの副作用を避けている間取り組んでいます。

「腫瘍の出現つまらなかったですが、意外」、は Goldman を言いました。 「この実験の目的はもたらされた前の試みよりもっとたくさんのドーパミンニューロンが作成しあったこれらのニューロンのそう多数のセルのグループが動作の点では実際の利点をもたらすかどうか測定することでしたセルの人口を。 私達は両方のタスクを達成しました。 セルは私達が期待したものをを越えて病気の徴候を、劇的に改善しました。

「従って技術のこの最初試みで、私達は - 脳腫瘍絶対に移植されたセル人口を浄化することを試みるように試みませんでした。 実験は私達は絶対に純粋なセル人口がある必要がある私達はそれをする方法に」。取り組んでいますことを確認し

http://www.urmc.rochester.edu