Published on December 2, 2006 at 5:21 PM
從人力胚胎乾細胞派生的腦細胞巨大改進了匯率的情況與像帕金森的症狀的,但是這種處理導致該重大的問題 - 腦瘤外觀 - 科學家現在工作解決。
這個研究在本質醫學的 11月問題的蓋子以為特色。
這個工作由神經學家史蒂文高盛、 M.D.、在羅切斯特治療中心細胞和基因治療其分部的大學和院長的神經學 Ph.D。,教授和 Neeta 羅伊, Ph.D 報告。,在康奈爾的 Weill 山東醫學院的神經學助理教授。
「結果是樂觀的一個實際原因」,高盛說。 「與嚴重帕金森的症狀的這些動物有一個巨大被改進的結果在處理以後。 現在我們有從事一個新的問題,如何達到同一個福利,无需創建腫瘤。 但是我們期望能解決在下一年或二內的此問題,使用新的途徑到排序的細胞我們開發」。
「總之,這是醫療發現前進的方式: 一步一步地」。
高盛度過創建方式的他的事業查出乾細胞,發現分子信號幫助確定細胞的什麼特定類型他們成為,然後再創造那些信號處理細胞的發展。 它是的乾細胞通用性使他們很有吸引力。 如果像高盛的科學家是成功的處理他們的發展,例如這樣細胞可能提供定製的細胞的一個準備好的來源對待一個特定疾病 -,多發性硬化症的髓磷脂產出的細胞或者在有帕金森的或亨廷頓疾病的病人中斷細胞的特定類型。
在本質醫學報告的這個實驗,高盛、羅伊和同事下決心生長稱生產多巴胺的神經元的腦細胞,缺乏在有帕金森的患者的一種關鍵的腦子化學製品。 他們開始了通過查出人力胚胎乾細胞,然後使用在正常腦子環境裡做化學製品的基因例如 「聲波猬」和成纖維細胞增長因子 8。 這樣信號是處理乾細胞機體的自然方式開發成需要的特定細胞。
在使用乾細胞的過去嘗試做此種神經元達到普通的成功,但是相對地仅小的編號在組織文化可能導致。 要改善在此,羅伊和高盛被嘗試儘量再創造開發的腦子的自然環境,因此會似乎對乾細胞他們在多巴胺神經元通常做腦子的部分開發。 這個小組通過培養細胞如此執行與叫作星形細胞的腦細胞一起,來自同一個腦子區域。 這些細胞長期知道播放一個關鍵的角色養育的神經元。
這個結果是乾細胞的超過三分之二被開發成細胞的種類精密地需要對待帕金森病 - 多巴胺產出的神經元。 百分比高於所有早先實驗達到。
這個小組然後注射了細胞到匯率腦子與像帕金森的症狀的和注意 10 個星期。 當與紊亂的匯率在圈子時走了,當提示移動,好像他們追逐他們的尾標,匯率移植了與新的細胞收回了正常功能和最終停止走在圈子。 在處理以後的八個星期之前,這個尾標追逐的工作情況完全地結束了,并且他們是通常走和運行。
,當動物的腦子被檢查,這個小組查找了在腦子貪汙內的腫瘤。 高盛說另一方面腫瘤從在路開始了到成為的神經元的乾細胞在他們的發展反彈了,但是停止并且增長出於控制。 這個小組研究方式過濾那些細胞,獲得好處,當避免這個途徑時的副作用。
「腫瘤外觀是失望的,但是不驚奇」,高盛說。 「此實驗的目標是創建比產生的早先嘗試有許多多巴胺神經元細胞的人口和評定一個組與那麼許多細胞這些神經元是否將產生真實福利根據工作情況。 我們完成兩項任務。 細胞在什麼之外巨大改進了疾病症狀,我們期待。
因而 「在技術的此第一個嘗試,我們沒有嘗試設法绝對淨化被移植的細胞人口 - 腦瘤。 這個實驗確認我們绝對需要有純電池人口,并且我們研究方式執行那」。
http://www.urmc.rochester.edu
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