Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Europeiska nätverket lanserades stöd muskel sjukdom patienter

Published on December 2, 2006 at 5:52 PM · No Comments

Några av världens ledande läkare och forskare kommer att gå samman i ett omfattande pund internationella nätverk syftar till att förbättra behandling och att hitta botemedel för tusentals patienter med försvagande Neuromuskulära sjukdomar.

Forskare vid Newcastle University är ledande £-6. 7 m (10 m euro) "network of excellence", först i sitt slag, som har finansierats av Europeiska unionen efter omfattande lobbyverksamhet från den europeiska organisationen för sällsynta sjukdomar (EURORDIS), franska muskeldystrofi Association (AFM) och andra patientgrupper och kliniker.

Kallas TREAT-NMD (står för Translationell forskning i Europa - bedömning och behandling av Neuromuskulära sjukdomar), sammanför nätverket 21 partnerorganisationer, inklusive läkare, forskare, välgörenhetsorganisationer och offentliga företag som redan arbetar på Neuromuskulära sjukdomar, baserat i 11 europeiska länder. Den finansiering som varar i fem år även om nätverket ledarna hoppas den kommer att överleva utanför denna tidsskala och expanderas och omfatta andra internationella partner.

Neuromuskulära sjukdomar påverkar omkring 200 000 människor i Europa och upp till 30 000 personer i Förenade kungariket. Termen refererar till en stor grupp av villkor som påverkar antingen musklerna själva eller de nerver som styr musklerna. De flesta villkor leda till kronisk lång sikt funktionshinder och tidiga död kan så småningom leda från luftvägarna misslyckande.

BEHANDLA-NMD kommer att uppmuntra experter på detta område att arbeta tillsammans för att utbyta god praxis och förbättra globala standarder för vård.

Forskarna kommer att arbeta nära läkare att testa och tillämpa ny forskning i dessa ärvda störningar, i syfte för att utveckla nya infallsvinklar när patienter med villkor som Duchennes muskeldystrofi (DMD) och Spinal Muscular atrofi (SMA).

Nära förbindelser med läkemedelsföretagen kommer också att utvecklas ytterligare förskott potentiella behandlingar och botemedel. Patienter och patienten välgörenhetsorganisationer kommer starkt engagerad på alla nivåer.

Andra särskilda kännetecken för TREAT-NMD omfattar utveckling av ett centrum för samordning av kliniska prövningar i Tyskland, som kommer att ge råd om hur du utför försök av högsta standard, och alternativet på den översta nivån utbildning för nätverkets medlemmar.