Op 2 december 2006, FDA werd meegedeeld dat Pfizer zal een groot, fase 3 onderzoek te schorsen evaluatie van het onderzoek cardiovasculaire therapie torceptrapib / atorvastatine (T / A) als gevolg van een verhoogde sterfte (overlijden) bij patiënten die de combinatie in vergelijking met die het ontvangen van atorvastatine alleen.
Met de T / A programma voor de ontwikkeling, aangezien het met al deze ontwikkelingsprogramma's, FDA zeker van zijn dat Pfizer de juiste beveiligingen had op zijn plaats voor de patiënten die deelnamen aan de ontwikkeling van het geneesmiddel, met inbegrip van informed consent, een Data Safety Monitoring Board (DSMB) voor de uitkomst ervan studie, en dat het ontwikkelingsprogramma werd gedaan in een zorgvuldige, stapsgewijze manier.
Voor deze proef werd de DSMB het uitvoeren van een maandelijkse analyse van sterftecijfers en een driemaandelijkse analyse van een aantal van de resultaten, inclusief beroerte, hartaanval, en revascularisaties (bijvoorbeeld coronaire stents of bypass operatie) aan de gang zijnde veiligheid van patiënten in deze studie zorgen . Deze onafhankelijke raad kennis Pfizer van de sterfte het vinden van vroeg in de ochtend van 2 december 2006 en de FDA is aangemeld bij 16:00 EST die avond dat Pfizer van plan dit onderzoek en de ontwikkeling van programma in het algemeen halt toe te roepen.