am 2. Dezember 2006 wurde FDA, dass Pfizer ein großes verschiebt, die Phase gemeldet 3, die die kardiovaskuläre Untersuchungstherapie torceptrapib/atorvastatin auswertend Probe ist (T/A) wegen einer erhöhten Kinetik von Sterblichkeit (Tod) bei den Patienten, welche die Kombination verglichen mit denen empfangen atorvastatin allein empfangen.
Mit dem T-/AEntwicklungsprogramm wie es mit all diesen Entwicklungsprogrammen tut, versicherte FDA, dass Pfizer die passenden Schutze für die Patienten zur Verfügung hatte, die an der Entwicklung der Droge, einschließlich Einverständniserklärung, eine Daten-Sicherheits-Überwachungs-Behörde für (DSMB) seine Ergebnisstudie teilnehmen und dass das Entwicklungsprogramm in einer vorsichtigen, schrittweisen Art erfolgt war.
Für diesen Versuch leitete das DSMB eine Monatsanalyse von Sterblichkeitsdaten und eine vierteljährliche Analyse einiger Ergebnisse einschließlich Vektor, Herzinfarkt und Revascularizations (z.B., kranzartige Stents oder Überbrückungschirurgie) um die laufende Sicherheit von Patienten in diesem Versuch sicherzustellen. Diese unabhängige Behörde benachrichtigte Pfizer der Sterblichkeit früh dass finden, der Morgen des 2. Dezember 2006 und des FDAS am 4:00 P.M. EST dass glättend gemeldet wurde, dass Pfizer plante, diesen Versuch und das Entwicklungsprogramm insgesamt einzustellen.