日または医者のオフィスから実験室の結果を取り戻すために多くを待っていることはすぐに a の事になることができます。
ナノテクノロジーを使用して、異なったアプローチを取っている 2 人の調査チームは人間の papillomavirus、インフルエンザ、 HIV ウイルスおよび 60 (HPV) 秒程度で呼吸の syncytial ウイルス (HIV)多様なウイルスを検出できる (RSV)診断試験を開発しました。
、調査チームはラーフ Tripp がでジャーナル Nano 文字に書いて、 Ph.D。導く、ジョージア大学 Yiping 肇、 Ph.D。、およびリチャード Dluhy、 Ph.D。、表面によってラマン高められる分散に基づいて新しい技術を記述します (SERS)。 SERS はほぼ赤外線レーザーの頻度の変更の測定によってウイルス DNA か RNA を離れて分散すると同時に働きます。 1928 年にそれを検出した科学者のためのラマンシフトと指名される頻度のこの変更は、指紋個別です。 この現象は有名ですが、作り出されるシグナルが本来弱いのでウイルスを診断するのにラマン分光学を使用する前の試みは失敗しました。
複数の異なった金属および方法での実験の後で、調査官はスライドガラスで沈殿した銀製の nanorods の列を使用してウイルス DNA からの SERS のシグナルを増幅できることが分りました。 そして、最もよいレセプションを得るために TV のアンテナを置いている誰かのように彼らは nanorods が 86 程度の角度で配列されるときシグナルは増幅されるベストであることが分ったまで複数の角度を試みました。
「機能拡張の要因異常です」はと Dluhy は言いました。 「この製造の方法についての素晴らしい事はそれ非常に安いです実行することは非常に容易であることであり、です非常に再生可能」。
Tripp は単一のウイルスの粒子からの DNA を検出する潜在性があり、また遺伝子の挿入および削除のような突然変異とのウイルスのサブタイプそしてサブタイプを検知でき、ほど技術が強力であることを言いました。 この特定性は流行病学者のための診察道具として、またとして人口を通って移動すると同時にそれに貴重品を方法ウイルスがどこにから起きる、そしてどのように変更するか追跡するしますが。
研究者は技術が実験室で育つ感染させたセルから隔離されるウイルスを使用し次のステップが血、糞便、または鼻の綿棒のような生物的サンプルの使用を調査することであることを示しました。 Tripp はラマンシフト値のオンライン百科事典を作成するために研究者が現在働いているほど予備の結果が有望であることを言いました。 その情報を利用して、技術者は特定のウイルスの容易に未知のウイルスを識別するためにラマンシフトを参照できます。
現在、ウイルスは人が伝染に応じて作り出す抗体を検出する方法と最初に診断されます。 Tripp は人がまだ前に関連の伝染からのシステムの抗体をディケイド持つことができるのでこれらのテストが偽陽性に傾向があることを説明しました。 テストは何人かの人々抗体のハイレベルを作り出さないので偽陰性にまた傾向があります。
別のアプローチを、マティアス Seydack 取って、 Ph.D によって。、ベルリンベースの会社 8sens.biognostic の導かれた調査官のチームはポリメラーゼ連鎖反応を使用して増幅されたウイルス DNA を検出するのに蛍光有機性 nanocrystals を使用しました (PCR)。 ジャーナル Analytica Chimica のアクタの彼らの作業を出版した研究者はこれらの有機性 nanocrystals を使用してそれが HPV のための標準 PCR の試金の感度の 147 フォールドの増加、子宮頸癌・を引き起こすウイルス多くを作り出すことを報告します。
Nanocrystals を準備するためには、調査官は 3 日間水溶性ポリマーと共通の蛍光染料を混合しました。 研究者はとそれから nanoparticles に第 2 分子が付いている堅い分子カップリングを形作る分子の streptavidin、ビオチン塗りました。
研究者は確立したプロトコルを使用して HPV DNA の PCR の拡大の間に作り出された DNA の分子にビオチンを組み込むことによってこのカップリングを利用しました。 PCR の拡大を完了した後、調査官は有機性 nanocrystals を単に追加し、サンプルで現在の HPV DNA の量に正比例していた生じる蛍光シグナルを測定しました。