Ждать день или больше для того чтобы получить результаты лаборатории задней от офиса доктора скоро смогл стать вещью a в прошлом.
Используя нанотехнологию, 2 научно-исследовательской группы, принимая различные подходы, начинали диагностические тесты которые могут обнаружить вирусы как разнообразные как людской papillomavirus (HPV), инфлуенза, вирус людского иммунодефицита (HIV), и дыхательный синцитиальный вирус (RSV) внутри как немногая как 60 секунд.
Пишущ в Письмах журнала Nano, научно-исследовательская группа на Университете Грузии, водить Ральфом Tripp, Ph.D., Yiping Zhao, Ph.D., и Ричард Dluhy, Ph.D., описывает свой новый метод основанный на увеличенный поверхностью разбрасывать Raman (SERS). SERS работает путем измерять изменение в частоте близко-ультракрасного лазера по мере того как оно разбрасывает с вирусных ДНА или РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ. Это изменение в названной частоте, переносом Raman для научного работника который открыл его в 1928, как определено как фингерпринт. Это явление известно, но предыдущие попытки использовать спектроскопию Raman для того чтобы диагностировать вирусы потерпели неудачу потому что произведенный сигнал по существу слаб.
После экспериментировать с несколькими различных металлами и методов, исследователи нашли что они смогли усилить сигнал SERS от вирусного ДНА используя рядки серебряных nanorods депозированных на стеклянной вставке. И, как кто-то располагая антенну TV для того чтобы получить самый лучший прием, они попробовали несколько углов до тех пор пока они не найдут что сигнал усиленное самое лучшее когда nanorods аранжированы на угле 86 градусов.
«Факторы повышения внесметны,» Dluhy сказало. «И славная вещь о этой методологии изготовления что очень легко снабдить, оно очень дешева, и она очень возпроизводимая.»
Tripp сказало что метод настолько мощн что он имеет потенциал обнаружить ДНА от одиночной частицы вируса и может также discern подвиды и те вируса с перегласовками как вводы и пропускания гена. Эта характерность делает им ценность как диагностический инструмент, но также как середины для эпидемиологов отслеживать где вирусы возникают от и как они изменяют по мере того как они двигают через населенности.
Исследователя показывали что метод работает при вирусы изолированные от зараженных клеток, котор росли в лаборатории, и следующий шаг изучить свою пользу в биологических образцах как кровь, фекалии, или носовые пробирки. Tripp сказало что предварительные результаты настолько перспективнейши что исследователя в настоящее время работают для того чтобы создать он-лайн энциклопедию значений переноса Raman. С той информацией, техник смог охотно снабдить ссылками перенос Raman для определенного вируса для того чтобы определить неизвестный вирус.
В Настоящее Время, диагностируют вирусы сперва с методами которые обнаруживают антитела персона производит в ответ на инфекцию. Tripp объяснило что эти испытания прональны к ложным позитвам потому что персона может все еще иметь антитела в их системе от родственной инфекции декады тому назад. Испытания также прональны к ложным недостаткам потому что некоторые людей не производят высокие уровни антител.
Принимающ различный подход, команда исследователей водить Matthias Seydack, Ph.D., Берлин-Основанной компании 8sens.biognostic, использовала дневные органические nanocrystals для того чтобы обнаружить вирусное ДНА усиленное используя цепную реакцию полимеразы (PCR). Исследователя, которые опубликовали их работу в Acta Analytica Chimica журнала, сообщают что то используя эти органические nanocrystals производит как много по мере того как увеличение 147 створок в чувствительности стандартного PCR assays для HPV, вирус который причиняет цервикальный рак.
Для того чтобы подготовить nanocrystals, исследователи смешали общюю люминесцентную краску с водорастворимым полимером на 3 дня. Исследователя после этого покрыли nanoparticles с streptavidin молекулы, которое формирует плотное молекулярное соединение с второй молекулой, биотин.