等待一日或更多從醫生的辦公室取回實驗室結果能很快成為 a 事情過去。
使用納米技術，二個研究小組，接受不同的方法，開發了可能檢測病毒一樣不同像人力乳頭瘤病毒科、流行性感冒 (HPV)、 HIV 和 (HIV)呼吸合胞體的病毒僅僅 60 (RSV) 秒的診斷測試。
寫道在日記帳納諾信函中，研究小組在佐治亞大學，導致由拉爾夫 Tripp， Ph.D。， Yiping 趙， Ph.D。和理查 Dluhy， Ph.D。，描述在表面改進的喇曼分散基礎上的其新的技術 (SERS)。 SERS 運作在評定在近紅外激光的頻率的上變化旁邊，當它分散病毒脫氧核糖核酸或核糖核酸。 在頻率上的此變化，名為在 1928年發現它的科學家的喇曼班次，是一樣明顯的作為指紋。 此現象是著名的，但是早先嘗試使用喇曼分光學診斷病毒失敗了，因為導致的這個信號是固有地弱的。
在試驗幾個不同的金屬和方法以後，調查員發現他們可能放大從病毒脫氧核糖核酸的一個 SERS 信號使用在一個載玻片存款的銀色 nanorods 行。 并且，像確定電視天線的某人獲得最佳的接收，他們嘗試了幾個角度，直到他們發現這個信號是被放大的最好，當 nanorods 被安排在 86 程度角度時。
「改進系數是非常的」， Dluhy 說。 「并且關於此製造方法的好的事情是實施是非常容易的，是非常便宜的，并且它是非常再現的」。
Tripp 說這個技術是很強大的它有潛在檢測從一個唯一病毒微粒的脫氧核糖核酸，并且可能也辯明病毒子型和那些與變化例如基因插入和刪除。 此特異性做它貴重物品作為診斷工具，而且作為方法為流行病學家跟蹤病毒起源於的地方，并且他們如何更改，當他們通過人口移動。
研究員向顯示這個技術與與被傳染的細胞查出的病毒一起使用增長在實驗室，并且下一個步驟將學習其在生物範例的使用例如血液、排匯物或者鼻藥簽。 Tripp 說初步的結果是很有為的研究員當前工作創建喇曼班次值一本在線百科全書。 有該信息，技術人員可能容易引用喇曼班次特殊病毒識別未知的病毒。
目前，病毒首先診斷與檢測抗體人員生產以回應傳染的方法。 Tripp 解釋這些測試是傾向的對假陽性，因為人員能仍然有在他們的系統的抗體從相關傳染數十年前。 因為某些人不生產抗體，高水平測試也是傾向的對錯誤地否定。
接受不同的方法，馬賽厄斯導致的調查員小組 Seydack， Ph.D。，這家基於柏林的公司 8sens.biognostic，使用螢光有機 nanocrystals 檢測使用聚合酶鏈反應被放大的病毒脫氧核糖核酸 (PCR)。 研究員，發布他們的在日記帳 Analytica Chimica 學報的工作，報告那使用這些有機 nanocrystals 生產和在標準 PCR 檢驗區分的 147 摺疊增量 HPV 的，導致子宮頸癌的病毒一樣多。
要準備 nanocrystals，調查員與一個溶於水聚合物混合一個公用熒光染料三天。 研究員用分子 streptavidin，然後塗 nanoparticles 形成與第二個分子的一個嚴密的分子聯結，生物素。
研究員通過合併生物素利用了此聯結到在 HPV 脫氧核糖核酸的 PCR 放大作用時被生產的脫氧核糖核酸分子使用一個源遠流長的協議。 在完成 PCR 放大作用以後，調查員添加了有機 nanocrystals 并且評定了發生的螢光信號，是正比例的對數量 HPV 脫氧核糖核酸當前在範例。