Published on December 4, 2006 at 2:16 PM
ウイルスは私達の惑星の最も簡単な生命体で、か RNA およびシェルだけ DNA から成っています。 prokaryotes の後で (細菌および archebacteria)、ウイルスは 2番目に新し共通のタイプの有機体です。 私達の海洋で彼らは共通の生命体です。
これらがある特定の人口の内で変えるかどの位これらの遺伝的にいろいろで小さい有機体の構造そして特性のよりよい理解を得るためには、大容量を定められます非常に役立ち。 台湾の研究者は今正確に個々、そのままなウイルスの大容量を分析する彼らの自身の案出の非常に穏やかなイオン化技術そして小型化されたイオントラップを使用してしまいました。
ウイルスの大容量を定めるための前の方法にそれらを大容量の小さい相違の解像度を保障するには余りにも不正確にさせた ±15% の許容誤差がありました。 Huan チェンチャンによって導かれるチームは高精度を達成するために新しい概念を開発しました。 彼らの大容量を定めるためには、ウイルスはガス段階に最初に変換され、電荷を与えられ、電界で加速されなければなりません。 ただし、このプロセスはウイルスをそのまま去らなければなりません。 研究者はこうして LIAD (レーザー誘発の音響の脱着) として知られていた非常に穏やかな方法を使用するために選択しました。 ウイルスの粒子はレーザー誘発の音波によってサンプルから解放されます。 それらは 「イオントラップ」でそれからつかまえられます。 これは特別な幾何学および交互になる電圧によって荷電粒子の囚人を保持する電界です。 引っ掛けられて、ウイルスの粒子は多くの決定の準備ができています。 レーザー光線はイオントラップに発されます。 粒子があれば、ライトを分散させます。 分散させたライトはイオントラップの透過表面を通して検出することができます。 ライトの部分は引っ掛けられた粒子の飛行経路を記録する CCD のカメラに送られます。 ライトの残りは正確に分散のシグナルを分析する測定器に行きます。 分散させたライトはイオントラップの電界のウイルスの粒子が振動し始めるので最初の光ビームと異なっています。 この振動はウイルスの大容量 (および料金によって) 決まります。
チームは 3 つのタイプの ±1% の驚くほど低い許容誤差 nm との 80 と 300 間の直径を持つウイルスの大容量を定められましたこうして。 、他の分析的なプロセスと組み合わせて、ウイルスの大容量がウイルスよりシェルを構成するのに何ブロックが使用されているか、または遺伝物質の何枚コピーを含んでいるか推論するのに使用することができます。
これらの非常に精密な測定はイオントラップの特別な構造によって可能になりました; 標準的な四重極イオントラップの代りに、チャンおよび協力者は円柱イオントラップを使用するために選択しました (CIT)。 このタイプのトラップでは、引っ掛けられたイオンの動きは数学的にかなりより複雑 ascertainable であり。 ただし、それに大いにより簡単な幾何学の利点があります。 チームは通常より小さい次元の CIT を組み立て、幾何学を最適化し、そして透過、電気で行なう版によってシリンダーの通常ターミナル電極を交換しました。 この特別な構築は可能な単一のウイルスの多くの決定のための精密なライト分散の技術のなされたアプリケーション何です。
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