衡量各自的病毒的確定與微型離子陷井的

病毒是在我們的行星的最簡單的生活型，包括脫氧核糖核酸或核糖核酸和仅殼。 在原核生物以後 (細菌和 archebacteria)，病毒是有機體的次要種公用類型。 在我們的海洋他們是最公用的生活型。

為了獲取對這些基因上各種各樣的小的有機體的結構和特性的更好的瞭解，能確定他們的質量是非常有用的，并且多少這些在特定人口內變化。 研究員在臺灣現在使用了非常柔和的電離技術和要準確地分析各自，完整病毒質量的一個小型化的離子陷井他們自己構想。

確定的病毒質量早先方法有誤差幅度 ±15%，使他們太不正確以至於不能保證小的區別解決方法在質量上的。 Huan 城導致的小組萇氏開發一個新概念獲得更高的精度。 為了確定他們的質量，在一個電場必須轉換成氣相首先給出電荷和加速病毒。 然而，此進程必須留給病毒完整。 研究員因而選擇使用叫作 LIAD 的一個非常柔和的方法 (激光誘導的音響解吸附作用)。 病毒微粒從這個範例被發行被激光誘導的聲波。 他們在 「離子陷井」然後被捉住。 這是通過其特殊幾何和交流電壓拿著荷電粒子囚犯的一個電場。 一旦捕捉，病毒微粒準備好質量確定。 激光放光到離子陷井。 如果微粒存在，它分散光。 分散的光可以通過離子陷井的透明表面被檢測。 光的部分被發送到 CCD 照相機，記錄這個被困住的微粒的飛行路線。 光的其餘去精密地分析分散信號的測量設備。 因為在離子陷井的電場的病毒微粒開始擺動，分散的光是與最初的光束不同。 此動擺取決於質量 (和充電) 病毒。

這個小組因而能確定病毒的三種不同類型質量與直徑的在 80 和 300 之間 nm 與令人驚訝低誤差幅度 ±1%。 病毒的質量可能，與其他分析進程的組合，用於推斷基因的多少構件用於組成殼病毒或多少個複製它包含。

這些高度準確的評定由離子陷井的特殊結構使成為可能; 而不是一個經典四極的離子陷井，萇氏和工友選擇使用一個圓柱形離子陷井 (CIT)。 在此種陷井，被困住的離子的移動不數學上是顯著地更加複雜的和可確定。 然而，它有更加簡單的幾何的好處。 這個小組比通常修建了與更小的維數的 CIT，優選了幾何，并且交換了磁道的通常最終電極與透明，電子執行的牌照。 此特用型式是什麼準確的輕分散技術的提出的申請可能唯一的病毒的質量確定的。

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