Tutto L'ambulatorio ad un ospedale in Ontario Canada è stato fermato dopo che è stato scoperto che un paziente che subisce la neurochirurgia il 30 novembre può avere Creutzfeldt-Jakob dispreco interno di malattia (CJD).
La neurochirurgia ha avuto luogo all'Ospedale Universitario, Londra ed i funzionari dicono che c'era una probabilità che gli strumenti utilizzati nella chirurgia di quel paziente potrebbero essere utilizzati in altre procedure su altri pazienti, per una precauzione tutto l'ambulatorio è stato annullato.
CJD è una malattia causata dalle particelle del tipo di proteina chiamate prioni che attaccano il cervello, mortale le celle e creante le lacune nel tessuto; è sempre interno e chiunque può potenzialmente svilupparlo.
Ci sono due tipi principali di CJD; classico e variabile.
Prima dell'epidemia della malattia della mucca pazza alla metà degli anni '90 in Gran-Bretagna, poca gente aveva sentito parlare CJD e sempre è stato considerato raro.
Comunque una decade fa insolitamente il grande numero della gente in Gran-Bretagna che ha sviluppato che cosa è sembrato essere CJD che era relativamente giovane, ha mangiato tutta la carne alimentare dal bestiame sospettato di avere encefalopatia spongiforme bovina (BSE), il termine medico per la malattia della mucca pazza.
Gli Scienziati finalmente hanno concluso che il nuovo disturbo ha nominato il Morbo di Creutzfeldt-Jakob variabile (vCJD), erano un modulo del Morbo di Creutzfeldt-Jakob derivando dall'esposizione ad EBS.
Da allora una serie di casi di vCJD sono stati collegati al manzo contaminato in Gran Bretagna ed in altri paesi, compreso la Spagna, il Portogallo, la Francia e la Germania.
Sebbene la malattia “classica„ di Creutzeldt-Jakob non sia stata collegata al manzo infettato, è simile a vCJD sotto diversi aspetti. Nessun trattamento esiste per qualsiasi tipo di CJD e niente può rallentare la progressione della malattia.
CJD Classico si presenta nella popolazione in genere ad un tasso di circa un caso per milione di persone all'anno nel mondo intero.
Nel Canada, circa 30 casi di CJD classico sono diagnosticati ogni anno.
I Funzionari hanno detto che c'era una probabilità che gli strumenti utilizzati nell'ambulatorio del paziente potrebbero essere utilizzati in altre procedure su altri pazienti.
Hanno sottolineato le probabilità di contaminazione sono basse e dicono che il problema è che la sterilizzazione sistematica in ospedali necessariamente non inattiva le particelle di CJD, il prione.
Mentre i lavaggi moderni dell'ospedale rimuovono probabilmente più di 99,9 per cento delle particelle del prione dagli strumenti chirurgici, il rischio di trasmissione sugli strumenti chirurgici è considerato estremamente - minimo.
L'ospedale crede che il paziente possa avere il modulo più comune e più sporadico della malattia conosciuta come CJD classico, non la variante CJD, che è collegata alla malattia della mucca pazza.
Non ha avuto apparentemente i sintomi della malattia ed è stato sospettato di avere altra condizione medica per cui la biopsia del cervello è un'indicazione.
Sebbene non ci sia prova che il sangue dalla gente con CJD sporadico è contagioso, gli studi hanno trovato che è possibile che il sangue dalla gente con vCJD potesse essere contagioso.