オンタリオカナダの病院のすべての外科は 11 月 30 日の神経外科を経ている患者は致命的な頭脳無駄になる病気のクロイツフェルト・ヤコブ病を経験するかもしれないことが検出された後停止しました (CJD)。
神経外科は大学病院で起こりました、その患者の外科で使用された器械が他の患者の他のプロシージャでためにすべての外科が取り消された注意使用されたかもしれないチャンスがあったことをロンドンおよび役人は言います。
CJD はセルを殺し、ティッシュでギャップを作成する頭脳を攻撃するプリオンと呼出される蛋白質そっくりの粒子によって引き起こされる病気です; それは致命的常にであり、だれでも可能性としてはそれを開発できます。
CJD の 2 つの主なタイプがあります; 古典的で、異なった。
英本国の 90 年代半ばの狂牛病の伝染病の前に、数人は CJD を聞き、それはまれ常に考慮されました。
ディケイド前に比較的若かった CJD ようであるものが開発した英本国の珍しく大きい人数が、牛海綿状脳症を持っていることの疑われた牛からのすべての食べられた肉を食べたどんなに (BSE)狂牛病のための医学ターム。
科学者は結局新しい疾患が異なったクロイツフェルト・ヤコブ病を指名したことを、 (vCJD)でクロイツフェルト・ヤコブ病の形式結論を出しま露出に BSE への起因します。
それ以来 vCJD のいくつかのケースはイギリスとスペイン、ポルトガル、フランスおよびドイツを含む他の国の汚染されたビーフに、リンクされてしまいました。
「Creutzeldt ヤコブの標準的な」病気は感染させたビーフにリンクされなかったが、 vCJD に多くの点で類似しています。 処置はどちらかのタイプの CJD のためにないし、何も病気の進行を遅らせることができません。
古典的な CJD は 1 年ごとの百万人あたりの約 1 つのケースのレートで一般群衆に世界中で発生します。
カナダでは、古典的な CJD の約 30 のケースは毎年診断されます。
役人は患者の外科で使用された器械が他の患者の他のプロシージャで使用されたかもしれないチャンスがあったことを言いました。
彼らは汚染のチャンスを低く、問題が、プリオン病院の定期的な殺菌が必ずしも CJD の粒子を非アクティブにしないことであることを言います強調しました。
現代病院の洗浄が外科手術用の器具からプリオンの粒子のおそらく以上 99.9% 除去する間、外科手術用の器具の伝達の危険は極端に低い考慮されます。
病院は患者は古典的な CJD として、狂牛病にリンクされるない等価異形暗号 CJD の共通の、散発的形式が知られているあるかもしれないことを信じます病気。
彼は外見上病気の徴候を持たなかったし、頭脳のバイオプシーが徴候である別の病状を持っていることの疑われました。
散発的 CJD の人々からの血は伝染性であるという証拠がないが、調査は vCJD を持つ人々からの血が伝染性であるかもしれないことは可能であることを見つけました。
まれな異なった形式は人が狂牛の恐怖の真最中にイギリスに彼の多重トリップの 1 の間に病気を 1990年代初期に引き締めた 2002 年にカナダのちょうど 1 つの死を責任にされ、信じられます。
代理店のウィニペグの実験室の neuropathologist はロンドンの病院からの組織サンプルの病気のためにテストし、結果は週の後半に期待されます。
すべての再使用可能な器械は手術室から除去され、病院は使い捨て可能な器械を得、他の病院から器械を借りることの過程においてあります。
病院はそれらが状態を含んでいたこと、そして危険が心配のための大学病院で着いているだれでもへないことそれが確信していることを言います。
事件が大学病院の心配した患者および 1-866-313-5528 の彼らのグループのために特別な情報電話回線セットアップされたので 1,500 人以上の患者が病院の外科で扱われたと同時に。
健康カナダに従って、散発的か古典的な CJD は 1994 年以来の 277 人のカナダ人を殺すと信じられ、約 30 人のカナダ人で毎年診断されます。
ほとんどの古典的な CJD のケースは明白な理由のために自発的に発生しません; 時々病気は遺伝性であり、時間の 1% 以下で病院か医療処置によって引き締まります。
早い徴候はメモリに経過、不況と同じような気分変動興味の欠乏および社会的な回収を含めます; 犠牲者はまたフィートで不安定になるかもしれません。
後で、患者は動きおよびスピーチが失われるポイントに進歩的な精神悪化に先行しているなおざりにされたスピーチおよび難しさの飲み込を経験するかもしれません。