Een adviserend paneel voor Food and Drug Administration (FDA) in de V.S. heeft geadviseerd dat drug-met een laag bedekt stents gebruikt in patiënten met cardiovasculaire ziekte een waarschuwing zou moeten dragen.
Het paneel zegt populaire die stents, die netwerkbuizen zijn worden gebruikt om slagaders na angioplasty open te houden, worden geïnplanteerd binnen wel één miljoen Amerikanen elk jaar.
De commissie van deskundigen is betrokken meer dan twee die merken in het bijzonder Taxus, door Boston Scientific en Encryptie wordt gemaakt, door CORDIS wordt gemaakt, een afdeling van Johnson & Johnson die de markten in 2003 en 2004 raken.
Stents verstrekten een niet chirurgisch alternatief om chirurgie voor vele patiënten met slagaderziekte te mijden maar het wordt nu gedacht zij het risico van hartaanvallen en plotselinge sterfgevallen kunnen verhogen langs zo zoals veel 0.5 percenten die per jaar, met een jaar beginnen na inplanting.
Toen het nieuwe gegeven vroeger op het jaar vragend de veiligheid van de apparaten werd vrijgegeven assembleerde FDA snel een deskundig paneel om over een cursus van actie te beslissen.
Het paneel heeft voorgesteld dat de voordelen van drug-met een laag bedekt stents belangrijker dan de risico's voor gemiddelde patiënten zijn maar het probleem heeft zich voorgedaan omdat de originele goedkeuring van stents werd verleend nadat de apparaten in patiënten met enige, kleinere slagaderstagnaties waren getest; nochtans begonnen vele artsen spoedig om hen in patiënten met stagnaties in veelvoudige schepen en in die met grotere stagnaties of extra ziekten zoals diabetes te gebruiken.