En rådgivande panel för Maten och DrogAdministrationen (FDA) i U.S.et har rekommenderat att detäckte stentsna som används i tålmodig med den kardiovaskulära sjukdomen bör bära en varning.
Panelnågot att säga de populära stentsna, som är, kopplar ihop van vid uppehälleartärer för rör som är öppna efter en angioplasty, inympas in så många som en miljon Amerikaner varje år.
Panelen av experter angå över två brännmärker i synnerhet Taxusen som göras av Boston Vetenskaplig, och Nollan som göras av Cordis, en uppdelning av Johnson & Johnson, som slogg, marknadsför i 2003 och 2004.
Stentsna g ettkirurgiskt alternativ till förbikopplingskirurgi för många tålmodig med artärsjukdomen, men det tänks nu att de kan förhöjning riskera av hjärtinfarkter och plötsliga dödar by så mycket som 0,5 procent per året, början om året efter det att inplantera.
När de är nya, var data utsläppt tidigare i året som snabbt ifrågasätter säkerheten av apparaterna den församlade FDAEN en expertpanel för att avgöra på ett tillvägagångssätt.
Panelen har föreslågit att gynnar av detäckte stentsna väger mycket än riskerar för genomsnittliga tålmodig men problemet har uppstått, därför att det original- godkännandet för stentsna beviljades, efter apparaterna hade testats i tålmodig med singel, mindre artärblockeringar; emellertid manipulerar många snart startat att använda dem i tålmodig med blockeringar i multipelskyttlar och i de med större blockeringar eller extra sjukdomar liksom sockersjuka.