In een poging om te bepalen tot wat de factoren één nanoparticle beter dan een andere bij het richten van tumors maken, heeft een team van onderzoekers in Korea een systematische tumor-richtende studie van een verscheidenheid van zelf-assembleert nanoparticles uitgevoerd.
De resultaten van deze experimenten identificeerden verscheidene factoren die schijnen om een belangrijke rol te spelen in het bepalen van tumor-richtende van een bepaald deeltje kenmerken.
Meldend zijn werk in de dagboekBiologisch Materialen, Zong een langs geleid onderzoekteam Yoon Kim, Ph.D., van de Universiteit van Universiteit Ulsan van Geneeskunde, in Seoel, dat op chemische constituenten wordt geconcentreerd die in nanoparticles zouden zelf-assembleren. De algemene strategie die zij moest diverse hydrophobic molecules - die hebben gevolgd die proberen om water te vermijden - aan verschillende soorten vastmaken hydrofiel, of water-zoekt, polymeren. In het algemeen, polymeren die zowel hydrofiele als hydrophobic componenten hebben neigen elkaar associëren met om een structuur tot stand te brengen die de hydrophobic gebieden met hydrofiele shell omringt.
Om de distributie van diverse nanoparticles te volgen, etiketteerden de onderzoekers hen met radioactieve jodium-131 (131I). Na het bepalen dat gegeven nanoparticle in menselijk plasma stabiel was, spoten de onderzoekers dan geëtiketteerd nanoparticles in tumor-dragende muizen in. De Radiografische metingen toonden aan dat nanoparticles een brede waaier van pharmacokinetic en tumor-richtende eigenschappen toonden. Onder de opmerkelijkste en onverwachte bevindingen waren dat de meeste deeltjes vrij korte levens in de bloedsomloop, over het algemeen minder dan een paar uren hadden, en dat veel van de deeltjes in het lichaam minder stabiel waren dan gebaseerd op hun stabiliteit in serum werd verwacht.
Zoals verwacht, die deeltjes die konden aan het lekke bloedvat ontsnappen dat tumors omringen konden beter tumors richten. Zo, ook, waren nanoparticles dat snel door cellen werden opgenomen.