Published on January 2, 2007 at 3:09 PM
Ranbaxy實驗室日前宣布，該公司已收到美國食品和藥物管理局（FDA）批准生產和阿替洛爾片市場的USP，25毫克，50毫克，100毫克。
仿製藥，美國食品和藥物管理局，辦公室已確定蘭伯西製劑的生物等效性，並作為上市藥物 Tenormin阿斯利康LP（R）的參考，有相同的治療效果。阿替洛爾的年度市場總銷售額為 133.6億美元（IMS - MAT：2006年9月）。
阿替洛爾表示，在高血壓的管理。它可用於單獨或與其他降壓藥隨之而來，特別是與噻嗪類利尿劑。阿替洛爾也表示，長期管理的患者心絞痛由於冠狀動脈粥樣硬化和也表示明確或懷疑有急性心肌梗死患者血流動力學穩定的管理，以減少心血管疾病的死亡率。
“我們很高興收到這最後的FDA批准阿替洛爾片市場，這將進一步擴大我們的產品組合，價格低廉的普通品牌，在治療心血管疾病的替代品。批准與 IPCA製藥有限公司的戰略聯盟的結果印度孟買，他們將建立一個由RPI的銷售將在未來美國 FDA批准後在美國的通用處方的藥劑製品的數量。RPI的標記阿替洛爾片將在美國醫療保健系統提供給我們的客戶在第一2007年，“根據零售物價指數，美國銷售和營銷副總裁吉姆米漢，第一季度。
http://www.ranbaxy.com/
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