生只有女儿的人有前列腺癌的更高的风险

在新和唯一研究中确定在 Y 染色体的基因是否在前列腺癌介入，研究员在哥伦比亚大学的公共卫生邮递员学校与耶路撒冷一道西伯来大学发现有仅女儿的人比有至少一个儿子的人有前列腺癌的更高的风险，因而表示在父亲的 Y 染色体的可能的缺陷。

结果，发布在国家癌症学会日记帐的 1月 3日， 2007 问题，更加进一步表明前列腺癌的相对风险减少，当儿子的数量增加。

流行病学的邮递员学校部门的研究员由子孙性别在基于系列的研究一队人登记的父亲中的分析了前列腺癌的相对风险在以色列。 从 38,934 个人此一队人，按照从他们的子孙诞生 (在 1964 至 1976) 直到 2005年，作者认为，在 Y 染色体的基因在此人口的前列腺癌风险可能介入。

“我们调查了重要状态和癌症入射，并且查找了减少的一个严格的趋势在前列腺癌风险，当儿子的数量增加了”，说苏珊 Harlap， MD，临床流行病学教授在公共卫生邮递员学校和研究小组的领导先锋。 “我们期望查找的这将有对研究的方向的重大影向对前进此的域的”。 总之，有在前列腺癌的一个 40% 增量在缺乏儿子的人。

子孙的性别取决于它是否从这个父亲接受 X 或一条 Y 染色体。 有一条损坏的 Y 染色体的一个人将是不太可能有儿子，并且那些与一个损坏的 X染色体可能无法首创女儿。 “我们的发现建议缺乏的生物意义儿子？ 什么它是那导致前列腺癌的增加的风险 - 变得愈加重要，当家庭大小增加”，观察 Harlap 博士。 “总之，我们的发现与附加 Y 染色体所在地对前列腺癌的假说是一致的，虽然其他说明不可能被排除”，暗示 Harlap 博士。

研究员也查看缺乏女儿的人。 例如，在有正确地二子孙的人，那些没有女儿有在前列腺癌的入射的一个 11% 增量，并且那些没有儿子有一个 47% 增量，比较有一个儿子和一个女儿的人。 “前列腺癌的增加的风险在人的没有女儿很可能就该偶然发生”，它博士 Harlap， “但是说也许指示问题与在 X 染色体的一个基因”。

除精神病学的公共卫生和哥伦比亚大学部门之外哥伦比亚大学邮递员学校，科学家国际小组包括从公共卫生西伯来大学Hadassah 学校和公共卫生 Braun 学校，耶路撒冷，以色列的研究员。

耶路撒冷出生时期前后的一队人是在流行病学的邮递员学校部门的内生活路线研究程序跟随的那些中。 部门领导 Ezra Susser， MD， DrPH，建立生活路线研究程序 -- 叫版本记录中心 -- 在哪些流行病学家寻求由从早期的点的下列单个找到各种各样的疾病和健康结果的原因，在生活和检查他们的疾病的风险。 生活是特殊好的确定的路线研究检查基因和环境危险系数 - 了解许多复杂疾病的关键字互相作用。

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