生只有女兒的人有前列腺癌的更高的風險

在新和唯一研究中確定在 Y 染色體的基因是否在前列腺癌介入，研究員在哥倫比亞大學的公共衛生郵遞員學校與耶路撒冷一道西伯來大學發現有仅女兒的人比有至少一個兒子的人有前列腺癌的更高的風險，因而表示在父親的 Y 染色體的可能的缺陷。

結果，發布在國家癌症學會日記帳的 1月 3日， 2007 問題，更加進一步表明前列腺癌的相對風險減少，當兒子的數量增加。

流行病學的郵遞員學校部門的研究員由子孫性別在基於系列的研究一隊人登記的父親中的分析了前列腺癌的相對風險在以色列。 從 38,934 個人此一隊人，按照從他們的子孫誕生 (在 1964 至 1976) 直到 2005年，作者認為，在 Y 染色體的基因在此人口的前列腺癌風險可能介入。

「我們調查了重要狀態和癌症入射，并且查找了減少的一個嚴格的趨勢在前列腺癌風險，當兒子的數量增加了」，說蘇珊 Harlap， MD，臨床流行病學教授在公共衛生郵遞員學校和研究小組的領導先鋒。 「我們期望查找的這將有對研究的方向的重大影向對前進此的域的」。 總之，有在前列腺癌的一個 40% 增量在缺乏兒子的人。

子孫的性別取決於它是否從這個父親接受 X 或一條 Y 染色體。 有一條損壞的 Y 染色體的一個人將是不太可能有兒子，并且那些與一個損壞的 X染色體可能無法首創女兒。 「我們的發現建議缺乏的生物意義兒子？ 什麼它是那導致前列腺癌的增加的風險 - 變得愈加重要，當家庭大小增加」，觀察 Harlap 博士。 「總之，我們的發現與附加 Y 染色體所在地對前列腺癌的假說是一致的，雖然其他說明不可能被排除」，暗示 Harlap 博士。

研究員也查看缺乏女兒的人。 例如，在有正確地二子孫的人，那些沒有女兒有在前列腺癌的入射的一個 11% 增量，并且那些沒有兒子有一個 47% 增量，比較有一個兒子和一個女兒的人。 「前列腺癌的增加的風險在人的沒有女兒很可能就該偶然發生」，它博士 Harlap， 「但是說也許指示問題與在 X 染色體的一個基因」。

除精神病學的公共衛生和哥倫比亞大學部門之外哥倫比亞大學郵遞員學校，科學家國際小組包括從公共衛生西伯來大學Hadassah 學校和公共衛生 Braun 學校，耶路撒冷，以色列的研究員。

耶路撒冷出生時期前後的一隊人是在流行病學的郵遞員學校部門的內生活路線研究程序跟隨的那些中。 部門領導 Ezra Susser， MD， DrPH，建立生活路線研究程序 -- 叫版本記錄中心 -- 在哪些流行病學家尋求由從早期的點的下列單個找到各種各樣的疾病和健康結果的原因，在生活和檢查他們的疾病的風險。 生活是特殊好的確定的路線研究檢查基因和環境危險系數 - 瞭解許多複雜疾病的關鍵字互相作用。

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