尿酸は、中枢神経系の損傷の可能性を保持

尿酸は、通称耐え難い痛みを伴う関節疾患に関連付けられて痛風が、それはまたによると、脊髄損傷や脳卒中、多発性硬化症やパーキンソン病などの他の中枢神経系疾患の治療において重要な役割を果たすことができるラトガース"ボニーFirestein。

Firestein、での細胞生物学と神経科学の准教授ラトガース、ニュージャージー州の州立大学 、および彼女の研究チームは、初期表示（印刷の事前オンライン）ジャーナルのバージョンでは彼らの発見を報告しているグリア 。

"脊髄損傷だけでなく、脳卒中では、損傷の二種類が発生する可能性があります、"Firesteinは説明する。 "まず、そこに物理的な損傷がありますが、これはニューロン[神経細胞]に二次的化学的損傷外傷に反応して放出化合物によるが続いている。我々は、尿酸は、事業活動を通じてこの化学損傷との闘いで、早期介入の段階を促進することができることを見出したアストログリア細胞への作用。"

アストログリア細胞やアストロサイトは、栄養素と保護バッファリングとニューロンの機能をサポートする特殊な細胞である。

科学的成果に加えて、調査研究は、学生の関与と教育のためのモデルです。彼は彼女からのニューロンについて学習している間の共著者の中で、ポスドクを関連付ける揚州杜は、より多くの星状膠細胞についてFiresteinを教えています。クリストファー陳は、研究のヘンリーラトガーズ栄誉学部学生だった、とのYuvalアイゼンバーグ、検査技師、どちらも今の医療学校に通う。別の学生、嘉義TsengさんはFiresteinの研究室で彼女の大学院の研究を続けている。

のは、神経細胞の健康に影響を与える尿酸は、他の研究者によって観察されていたが、それは保護を与える方法のメカニズムは謎にとどまっている。

"それは持つ人々のことに注意することは興味深いです痛風は、多発性硬化症を開発するように見えることはない、"Firesteinは言った。 "多発性硬化症の動物モデルでは、尿酸の添加は、症状を軽減し、予後を向上させます。同じことがテストされたパーキンソン病の一種についても同様です。"

Firesteinチームの画期的な研究は、尿酸は、化学的損傷の危険の神経細胞から有害な化合物を運ぶトランスポータータンパク質を生成するためにアストログリア細胞を刺激できることを明らかにした。これは、新しい治療法のためのユニークな創薬ターゲットを識別するための扉を開きます。

グルタミン酸は、化合物であり、そのような学習や記憶などの脳の認知機能のために信号を伝達における通常の状況下でエイズの神経細胞。物理的な細胞の損傷がある場合、脊髄損傷や脳卒中の場合には、しかし、グルタミン酸の過剰は解放され、それが最終的に死にそれらを窒息させる、残りの無傷の神経細胞の周りに蓄積する。

Firesteinのグループはラット脊髄のニューロンとアストログリア細胞の混合培養に尿酸を追加すると、グルタミン酸トランスポーターのEAAT - 1の産生が著しく増加しています。現在の課題は、薬物療法や他の手段を用いて、トランスポーターの生産を増やすための最も効果的な戦略を見つけることです。

Firesteinは、ロチェスター大学医療センターがそのような戦略を考案したベイラー医科大学からの同僚の共同チームがいると言う。このチームで、FiresteinはEAAT - 1輸送を大量に生成する星状膠細胞を生成するように変更されている幹細胞のラインを開発する。大きな可能性を保持している、単独で、あるいは尿酸との組み合わせで、損傷部位にこれらを追加する、と彼女は言った。

http://www.rutgers.edu